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Ver Petição Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição: Estratégia Nacional de Combate à Endometriose e Adenomiose, para Exmo. Sr. Presidente da Assembleia da República, Professor Doutor Augusto Santos Silva

Nome Comentário
Ana F. E urgente resolver esta situação
Maria r. Assino
Andreia D. Lutar pelo cuidar do que retrata a Mulher
Cátia G. Estamos na luta!!!!!
Felipe G. Assinado
Sabrina A. Assino por uma amiga que tem esta doença. Uma mulher alegre, de coragem e merecedora de atenção.
Diana B. Suporto está causa, pois na minha opinião os médicos pouco investigam este assunto. Sempre que há dores de menstruação são prescritas pílulas hormonais ou painkillers, coisa sem se preocuparem com os side effects e irem directamente a origem do problema. Eu tenho 2 dias mensais que não consigo fazer nada, fico fora de serviço como costumo dizer. É problemático quando acontece durante a semana, pois afeta o trabalho. Já fui a vários médicos e todos me dizem o mesmo, para tomar hormonas ou analgésicos com antiflmatorio.
Adriana P. Vivo com a endometriose há mais de 10 anos. Nunca sei como estarei no dia seguinte. Minha vida mudou. Minha saúde é imprevisível.
Tânia A. Juntos vamos ser mais fortes.
Ana c. É importante esta acção
Teresa A. Portadora de endometriose
Ana S. Tenho 70 anos e fui uma das vítimas desta doença. Só muito tarde se descobriu, por puro acaso, que sofria desta doença e não tive filhos, creio que por causa disso. Estou conformada, mas foi uma falha grande no meu, e do meu mvarido, projecto de vida. Acho que tudo se deve fazer para que outros casais possam resolver a tempo esse problema.
Nilsa N. Força e vai dar tudo certo ??
Adelia V. Concordo plenamente
Ana M. Sou doente com endometriose
Zhandra G. Sou portadora de endometriose e sendo esta uma doença que pode causar até a morte de muitas mulheres venho assinar está petição para que haya mais ayuda para nos, que sofremos tanto.
Vanda F. Tenho endometriose à cerca de 7 anos e gostaria de ver a doença mais divulgada e compreendida.
Jorge O. É muito importante estas duas doenças graves, que afectam inúmeras mulheres em Portugal, serem finalmente reconhecidas, pelos nossos governantes, versus, Sistema Nacional de Saúde.
Anabela C. Muitos parabéns pela iniciativa ????
Rute S. Já são 20 anos a sofrer com esta doença… várias cirurgias…

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