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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Estratégia Nacional de Combate à Endometriose e Adenomiose
, para Exmo. Sr. Presidente da Assembleia da República, Professor Doutor Augusto Santos Silva
Nome
Comentário
Ana P.
Sofro de adenomiose
Elisabete G.
Grande iniciativa
Ana M.
Será muito importante o SNS comparticipar
Diana T.
Assino porque sofro.
Emilis R.
BI Estrangeiro mas residente em Portugal ha 11 anos.
Fernando A.
Espero ajudar!??
Elsa V.
Que com isto se consiga o desejo da Mulher Sendo!??
Vanda s.
Eu tive endometriose profunda
Marisa P.
Muito útil. Sofro deste problema e sofro muito e as pessoas não compreendem por desconhecimento.
Marta s.
Sofro de endometriose á praticamente 28 anos, visto que aos catorze anos comecei a ter vários sintomas, mas só fui diagnosticada aos 29 anos. São muitos anos de sofrimento ??
SILVIA F.
Tenho endometriose, diagnosticada só aos 43anos e porque realizei diversos exames para descobrir a causa da minha infertilidade.
Cristiana F.
Tenho endometriose
Lúcia D.
Encontro-me com endometriose em estudo e com um avançar bastante rápido e sem grandes apoios médicos no Algarve por falta de conhecimentos da doença. A Minha irmã tem endometriose profunda com realização de 3 cirurgias e infertilidade
Maria P.
Para uma valorização e consciência do que verdadeiramente é a endometriose, para um diagnóstico precoce é investigação no sentido de melhorar a qualidade de vida destas mulheres.
Vanessa C.
Sofro das duas doenças, diagnóstico tardou 15 anos a chegar. Só a entrar nos 30 soube. Obrigada por esta petição e pelo trabalho da Mulherendo
Ana G.
Importante!!!
Mário M.
Que seja o início de algo que mude vidas
Sandra P.
Concordo com o que está aqui em petição.
Maria V.
Sou doente de endometerioze e concordo com todos os pontos da petição
Vanessa S.
Estamos juntos nessa causa
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