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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Estratégia Nacional de Combate à Endometriose e Adenomiose
, para Exmo. Sr. Presidente da Assembleia da República, Professor Doutor Augusto Santos Silva
Nome
Comentário
Pedro c.
Assino
Marinela C.
Endometriose profunda há mais de 20 anos,regulada com medicação
Carlos C.
Sim, uma das doenças novas e pouco reconhecidas, mas com um sofrimento enorme e frustrante referente a uma resposta positiva e compreensão que o utente está a sofrer sem compremisso de resposta
Beatriz M.
Tenho 20 anos e tenho endometriose
Eunice C.
Gostaria que os médicos tivessem formação e sensibilização sobre o tema
Joana M.
Tenho endometriose e valido esta petição como algo extremamente importante e necessário.
Ricardo S.
Considero ser um tema e doença cada vez frequente e como escassa divulgação, com evidente repercussão na natalidade
Flávia M.
Acho muito bem que alguém se interesse por nos ajudar com esta doença . E que nos ajudem a resolver certas situações,pois a falta de conhecimento desta doença faz com que tenhamos diagnósticos tardios e muitas vezes nossos sonhos adiados por vários motivos um deles a idade . Que neste momento é o meu problema! Espero de coração que o objetivo desta petição seja comprido !
Elizabeth S.
Tenho uma filha que, apenas com 20 anos, já sofre por causa dessa doença que será, realmente, crónica! Afeta a vida dela em todos os sentidos. Já foi operada uma vez, para lhe retirarem uma parte da endometriose mas sabe, à partida, que poderão vir mais cirurgias idênticas ao longo da vida. Muito importante assinarmos esta petição!
Inês D.
Vá lá!
Nathália F.
Como uma mulher que sofre com endometriose, apoio a 100%. Obrigada!
Isabel J.
Diagnosticada com Adenomiose em fevereiro de 2020.
Ana M.
Sofro de Endometriose
Ana R.
Endometriose é uma doença grave! Considerem-na no Sistema Nacional de Saúde. Já é tempo.
Ana S.
Sou portadora de endometriose e adenomiose.
Maria T.
Doença muito limitativa
Augusto P.
Temos de apoiar esta maldita doença, criando leis com apoios para estas mulheres sofredoras.
Mariana M.
Como pessoa com endometriose, identifico-me com esta petição.
Sara V.
Que seja agora. Conheço mulheres com endometriose cujo diagnóstico foi demasiado tardio . Uma doença com tanto impacto deveria ser tratada de forma muito ,muito mais séria
Ana A.
Petição de enorme relevância tendo em conta que é uma patologia com elevada incidência e pouco estudada. Não existe sequer comparticipação da medicação necessária (refiro me à questão da pílula específica que é necessário tomar para controlo da doença). O tema merece todo o crédito e atenção possível
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