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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Estratégia Nacional de Combate à Endometriose e Adenomiose
, para Exmo. Sr. Presidente da Assembleia da República, Professor Doutor Augusto Santos Silva
Nome
Comentário
Elsa V.
Que com isto se consiga o desejo da Mulher Sendo!??
Vanda s.
Eu tive endometriose profunda
Marisa P.
Muito útil. Sofro deste problema e sofro muito e as pessoas não compreendem por desconhecimento.
SILVIA F.
Tenho endometriose, diagnosticada só aos 43anos e porque realizei diversos exames para descobrir a causa da minha infertilidade.
Cristiana F.
Tenho endometriose
Lúcia D.
Encontro-me com endometriose em estudo e com um avançar bastante rápido e sem grandes apoios médicos no Algarve por falta de conhecimentos da doença. A Minha irmã tem endometriose profunda com realização de 3 cirurgias e infertilidade
Maria P.
Para uma valorização e consciência do que verdadeiramente é a endometriose, para um diagnóstico precoce é investigação no sentido de melhorar a qualidade de vida destas mulheres.
Vanessa C.
Sofro das duas doenças, diagnóstico tardou 15 anos a chegar. Só a entrar nos 30 soube. Obrigada por esta petição e pelo trabalho da Mulherendo
Ana G.
Importante!!!
José D.
Assino de consciência e desejo que isto seja reconhecido pelo estado.
Andreia S.
Por um sistema de saúde mais abrangente.
Janete N.
Doente com endometriose
Rita C.
Tenho endometriose e Adenomiose
Armando C.
Já é hora de acabar com a ignorância acerca da ENDOMETRIOSE
Maria D.
Importante e urgente!
José F.
Vamos, se não vamos acabar com o sofrimento de algumas mulheres, ao menos vamos proporcionar-lhes topo o apoio necessário para que se sintam melhor e possam recuperar.
Miguel C.
Go go
Ana F.
Sou umas das muitas mulheres que sofre com a endometriose e não tive escolha em relação ao que fizeram com o meu corpo
Carla p.
Muito grata por lutarem pelos doentes de endometriose
António F.
Parabéns pela iniciativa
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