Petição Pública
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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Pelo reconhecimento da Fibromialgia como doença crónica
, para Assembleia da Republica
Nome
Comentário
Maria C.
Tenho fobromialgia
Lúcia B.
Solidariedade
Luciane J.
Precisamos de auxílio e reconhecimento.
Maria F.
È parar com o rendimento minimo que dão para a pessoa estar em casa sem fazer nada e com saùde e dar a pessoas doentes,incapacidades e reforma de invalidez a quem è doente e nem a sua lida de casa consegue fazer essas sim è que merecem ser tratadas como doentes,com,respeito e dignidade pois essas pessoas sim è que merecem receber o seu dinheirinho pois não recebem nada ao fim do mês e ainda gastam muito dinheiro na farmàcia para comprar os seus medicamentos.È muito triste pois muitas pessoas nem compram por não terem dinheiro.
Rosilaine P.
Tenho fibromialgia e sei o quanto é difícil as nossas vidas em momentos de crise passo por muito preconceito e julgamentos maldosos
roselaine K.
eu queria ter condições de fazer meu tratamento eu não tenho condições de trabalhar meu marido e pedreiro não condições de pagar meu tratamento
Angela L.
Isso é muito importante. A fibromialgia incapacita seus portadores de levarem uma vida normal.
Ivonete S.
Agradeço o espaço e sou fibromialgica à 3 anos,e já estou afastada pelo INSS por incapacidade de realizar minhas atividades laborais. Mas até o presente tive que entrar com recurso na justiça federal para receber meu auxílio doença. Já faz um ano e dois meses que não recebo nenhum benificio o que dificulta todo meu tratamento pois,sem dinheiro não posso dar início ao meu tratamento estou sobrevivendo de doações de familiares e amigos. É isso e muito mais que essa doença causa, além de devastar nosso corpo também à nossa vida. Estaguina sem perspectiva de melhoras cada dia sendo obrigada à conviver com os sintomas e ainda tendo que lidar com às descrenças das pessoas. Espero sinceramente que essa petição seja deferida e que possamos vir à ter algum feito sobre nossos direitos e que seja reconhecida legalmente como doença crônica e incapacitante. Obrigada!
Maria V.
Urgente cientistas investigarem!Precisamos ajuda urgente impossível viver com dores 24 h por dia 365 dias por ano.
Maria G.
Cansada do SNS, já começam a ver nos como seres humanos, com vidas condenadas, vão nos medicando porque não têm a cura, nem fazem a mínima ideia. Para uns é físico, para outros é do fórum psicológico. Só tenho a dizer, que é uma tortura viver todos os dias na dor sem o apoio devido. É uma doença que nos rouba os sonhos, não vivemos sobrevivemos.
Ana S.
Doente desta terrível doença há mais de 20 anos
Florbela s.
Tenho fibrimialgia temos que ter direito a medicacao e tratamentos de borla ou isentos e direito a invalidez nao temos capacidades de trabalhar pelo menos um pouco de coalidade de vida mai estavel eu sofro muito com ela sao muitas dores
Carla V.
Farta da discriminação, intolerância e falta de informação.
Maria R.
Eu sofro há 30 anos com Fibromialgia e não temos direitos nenhuns, seria bom que aprovassem leis para nose nos ajudassem
Fernanda c.
Só quem tem sabe a pouca qualidade de vida que estes doentes tem por mais força de vontade
Ana A.
Que seja recohecida a Fibromialgia como doença cronica
Lubelia M.
Por uma vida com mais dignidade
Elisabete F.
Justiça.
Maria P.
Rogo para que este seja um tema debatido com muita seriedade, pois é a nossa qualidade de vida que está em causa
Maria G.
deve ser reconhecida como doença crónica e ter alguns ajustes a nivel laboral
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