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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Esclerose Lateral Amiotrófica: Disponibilização de novo Tratamento NurOwn para os doentes portugueses
, para Exmo. Senhor Presidente da República Portuguesa; Exmo. Senhor Presidente da Assembleia da República; Senhor Primeiro-Ministro de Portugal, Senhora Ministra da Saúde; Infarmed; Direcção-Geral de Saúde;
Nome
Comentário
Maria F.
Será quase milagre os pacientes em causa ,terem possibilidade de algum tratamento mais eficaz.Mesmo com espirito de Missão continuem a existir muitos investigadores a insistirem sem parar. E que rápido cheguem os frutos a todos os que precisam ,sem distinção. E os laboratorios GRANDES comerciantes que reflitam no seu papel.
Luís B.
Apoio
Paula A.
Ajudem os doentes com ELA
Maria M.
Obrigada
Simão B.
É de absoluta importância a disponibilização, no mais curto espaço de tempo, este medicamento; edta doença não para.
Maria v.
Concordo com esta petição
Maria A.
Se pudermos dar uma vida melhor aos portadores de ELA, porque não o fazer? Amanhã podemos ser nós ou um nosso familiar a precisar.
Maria O.
Concordo
Maria D.
Apoio esta causa: 1º já conhecia a doença; 2º tenho uma amiga que precisa urgentemente de ajuda, é portadora da doença e não tem condições para se deslocar ao estrangeiro para se tratar. Cá em Portugal não existem respostas para esta doença incapacitante.
Margarida C.
A questão que coloco é, qual a duvida em disponibilizar um novo tratamento? Todas as oportunidadez de melhoria da qualidade de vida do doente, devem ser exploradas, exprimentadas e aprovadas!!!
Maria A.
Seria muito importante que os nossos governantes dessem a devida atenção a esta causa. Vivo com ELA há vinte e quatro anos, aos poucos vamos definhando. Perde-se a força dos membros superiores, perde-se a marcha, perde-se a capacidade de deglutir, perde-se a capacidade de falar, perde-se a capacidade de respirar, vamos ficando extremamente magros e por norma, algumas pessoas, identificam-nos como se tivéssemos um défice cognitivo. Feliz ou infelizmente, ficamos lúcidos e orientados até ao fim.
Sandra P.
Urgente
Horácio C.
Assino com a convicção que o tratamento será disponibilizado com urgência para estes pacientes.
Maria B.
Desponibilizar novo tratamento para a esclorose lateral amiotrofica
Joaquim G.
É fundamental ajudar quem precisa, vamos todos fazer o mínimo, assinar a petição.
Vitor S.
Em nome do meu pai que tem ELA
Maria E.
Concordo
José S.
Para doenças onde sabemos o fim, e para as quais ainda não há tratamento, tudo devemos tentar.
Luisa R.
Vamos cuidar dos nossos cidadaos, que descontaram uma vida inteira para a Seguranca Social, em vez de esbanjar o dinheiro com "projectos de animação cultural", que não valem nada nem deixam obra feita", nem substituem uma Vida!
Sonia B.
Dizer q é urgente, já pertence ao passado!
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