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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Esclerose Lateral Amiotrófica: Disponibilização de novo Tratamento NurOwn para os doentes portugueses
, para Exmo. Senhor Presidente da República Portuguesa; Exmo. Senhor Presidente da Assembleia da República; Senhor Primeiro-Ministro de Portugal, Senhora Ministra da Saúde; Infarmed; Direcção-Geral de Saúde;
Nome
Comentário
Ilda c.
Força, precisamos de ser céleres.
Inês c.
Que venha os tratamentos para eles merecem viver e ser livres
Jose M.
A saúde não tem preço e devemos todos defende-la.
Tiago B.
Estou pronto para ajudar!???
Maria C.
Está é uma doença que faz sofrer de forma atroz o doente e a família. É uma doença e como todas é dolorosa e por isso é preciso perceber a urgência do assunto. É urgente. É para ontem tudo o que se possa fazer para diminuir, melhorar, curar quem sofre. É preciso lutar para que se faça ciência, para que a ciência faça acontecer milagres que a humanidade necessita!
Mislene
ELA
Susana B.
Várias situações na família (2 tios)
Maria G.
Sou filha de doente com ELA e assisto diariamente à progressão desta doença terrível no corpo do meu pai. É angustiante assistir a uma mente brilhante presa num corpo que crescentemente e inexoravelmente se vai recusando a responder.
Maria C.
Deus queira!
Elisa s.
Conheço uma pessoa com ELA a precisar de tratamento pq vai morrer
Teresa M.
Assinem por favor! Há muita gente a sofrer.
Carla M.
Para que os doentes de ela e suas famílias tenham mais apoios
Carlos M.
Tudo pela humanidade.
Ana M.
O padrinho do meu filho padece de ELA. E ninguém faz nada? A saúde é só para os muito ricos?
Ana M.
Vamos a isso
Marta F.
Tragam pff
PAULA G.
A minha querida mãe faleceu com ELA. Tudo o que for feito em prole da melhoria das condições dos doentes com ELA é uma acto de amor humano.
Paulo P.
Apoiado
Pedro S.
É essencial explorar todos as possibilidades que devolvam uma esperança justa para a vida dos doentes com ELA
Ana S.
Vamos conseguir.
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