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A opinião e razões dos signatários da Petição: Petição para o Reconhecimento legal do Dia Nacional da Endometriose, para SUA EXA. A SRA. PRESIDENTE DA ASSEMBLEIA DA REPUBLICA

NomeComentário
Laetitia M.Além de se reconhcer a doença, gostaria que o SNS tivesse especialistas e que não demorasse uma eternidade a tratar casos de endometriose e que nos apoiassem nos custos
Fátima C.Sofro de Endometriose e para além das dores físicas que me obrigam a faltar ao trabalho , a dor maior é enquanto não estiver tratada não consigo realizar o meu sonho...: ser Mãe !
Sara A.Juntos somos mais fortes!!! E a falar em uníssuno é a maneira de nos fazermos ouvir...
Filipa A.Sou portadora desta doença e agradeço a esta Associação o esforço desenvolvido na divulgação da mesma.
Claudia G.Também eu sou mulher endo! Também eu tive que recorrer a tratamentos de fertilidade para poder ser mãe. Também eu tenho menos 1 ovário, também a minha vida conjugal, profissional já foi prejudicada. Por falta de compreensão, poruque não se vê. Mas sente-se e sente-se bem e muito! E ainda é desconhecida e ainda é tida como 'mariquice'. Não é! Depois das crises de endo, não há parto que me assuste!
Julia M.Ajudem-nos a lutar contra esta doença que torna as mulheres tão impotentes.
Alda F.Petição para o Reconhecimento legal do Dia Nacional da Endometriose
Cláudia F.Hoje por as minhas amigas, conhecidas e todas as mulheres que por esta doença passam e amanhã por aqueles que irão passar..nunca sabemos se até a nós pode acontecer...
silvia a.Eu tenho endometriose profunda.
SANDRA A.Inicio de diagnostico da doença
Lúcia P.Sofro de endometriose em estado avançado. Recebi o diagnóstico aos 22 anos. E uma doença que nao nos mata mas também nao nos deixa viver!!
Carina M.endometriose doença crónica, doença de dor, vamos conseguir ser ouvidas.
Carla A.É urgente esta doença ser divulgada, as mulheres merecem melhor qualidade de vida! Eu sofro bastante com esta doença!
Ana S.Aposentada da Escola Secundária de Gondomar gosto siga petição
carlos m.ja vivi de perto esta doença , sei a dor que causa , tanto fisica como mental , o sofrimento é muito tanto para quem tem esta doença como para quem esta perto , espero que consigam todos os objectivos pretendidos
anabela p.Portadora de endometriose profunda com cirurgia de Hartman já reconstruída não graças ao não reconhecimento do sr. Primeiro ministro ou do presidente da republica a quem lhe passa ao lado pessoas que tem uma doença tumoral benigna assim como o elevado custo da medicação feita todos os meses mas sim aos excelentes profissionais do hospital Fernando da Fonseca. Agradecendo assim a legalização bem como a legislação da doença tumoral benigna endometriose no sistema nacional de Saúde bem como a comparticipação do medicamento visanne o tratamento para a endometriose que não e possível chegar a todas as portadoras devido ao mesmo ter um encargo de 100€ por mês. Obrigado.
Maria G.Muitos telefonemas, muitas preocupações, tenho uma filha com endometriose.
Susana N.Penso que devemos dar força e lutar pelos que sofrem, para que possam ter uma melhor qualidade de vida.
Leandro R.Todos vamos conseguir o Dia Nacional da Endometriose...assinem a petição!
Carlos M.É decisivo dar atenção a este grave problema.

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