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A opinião e razões dos signatários da Petição: Petição para o Reconhecimento legal do Dia Nacional da Endometriose, para SUA EXA. A SRA. PRESIDENTE DA ASSEMBLEIA DA REPUBLICA

Nome Comentário
Carla B. Acho fundamental a existência deste dia...para ajudar a divulgar esta doença tão presente na vida de tantas mulheres portuguesas e tão pouco divulgada e compreendida..
Alda F. Petição para o Reconhecimento legal do Dia Nacional da Endometriose
Elsa D. Boa!
Cláudia F. Hoje por as minhas amigas, conhecidas e todas as mulheres que por esta doença passam e amanhã por aqueles que irão passar..nunca sabemos se até a nós pode acontecer...
silvia a. Eu tenho endometriose profunda.
SANDRA A. Inicio de diagnostico da doença
Lúcia P. Sofro de endometriose em estado avançado. Recebi o diagnóstico aos 22 anos. E uma doença que nao nos mata mas também nao nos deixa viver!!
Carina M. endometriose doença crónica, doença de dor, vamos conseguir ser ouvidas.
Cátia S. Sou filha de uma mulher que sofre de endometriose desde os 18 anos. Hoje também quero ser mãe e não consigo. Apoio esta causa.
Claudia S. Nao custa nada.... Ajudem por favor
Carla A. É urgente esta doença ser divulgada, as mulheres merecem melhor qualidade de vida! Eu sofro bastante com esta doença!
Sofia A. As mulheres com Endometriose sofrem imenso :( Precisam urgentemente de atencao e ajuda!
Ana S. Aposentada da Escola Secundária de Gondomar gosto siga petição
carlos m. ja vivi de perto esta doença , sei a dor que causa , tanto fisica como mental , o sofrimento é muito tanto para quem tem esta doença como para quem esta perto , espero que consigam todos os objectivos pretendidos
anabela p. Portadora de endometriose profunda com cirurgia de Hartman já reconstruída não graças ao não reconhecimento do sr. Primeiro ministro ou do presidente da republica a quem lhe passa ao lado pessoas que tem uma doença tumoral benigna assim como o elevado custo da medicação feita todos os meses mas sim aos excelentes profissionais do hospital Fernando da Fonseca. Agradecendo assim a legalização bem como a legislação da doença tumoral benigna endometriose no sistema nacional de Saúde bem como a comparticipação do medicamento visanne o tratamento para a endometriose que não e possível chegar a todas as portadoras devido ao mesmo ter um encargo de 100€ por mês. Obrigado.
vera m. Com um simples clik ajudamos um bocadinho estas mulheres. por isso ajudem não custa nada!
Maria G. Muitos telefonemas, muitas preocupações, tenho uma filha com endometriose.
Sonia R. ?
Susana N. Penso que devemos dar força e lutar pelos que sofrem, para que possam ter uma melhor qualidade de vida.
silvia s. Sou portadora de endometriose

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