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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Petição Instituir O Dia Nacional Da Fibrose Quistica Em Portugal
, para Presidente Da Assembleia Da Republica
Nome
Comentário
ANTONIO G.
APOYO A ESTA BUENA CAUSA
maria p.
Sou representante dos utentes do hospital henri mondor em creteil frança e muito sensibilizada a todo tipo de doença!
Conceição P.
Força para os mentores desta petição e que os objectivos porque lutam vençam.
cristina g.
tambem tenho uma doença rara pertencendo as Ataxias ... ATaxia cerebelosa c distonia e sou port deficiencia neuro motora e é necessario q os orgaos deste pais saibam o nome de doenças raras e deficiencias raras q resultam em def motoras e neurologicas c defictes degenerativo ! obrigada
Jorge D.
A saúde é um bem estar, para uma sociedade saudável.
Ana C.
Soy española y madre de una niña con Fibrosis Quística. Apoyo totalmente la lucha de la Asociación Portuguesa de Fibrosis Quistica.
Jose C.
(O número de BI é do arquivo da Marinha Portuguesa) Felicidades e pessamos a Deus e à Ciência que traga depressa a cura dessa maldita doença. Cumprimentos e bem-hajam os autores da petição.
Rubens S.
Para um bem estar das pessoas de portadoras da Fibrose Quistica de Portugal!
maria e.
força amigo
MARIA C.
Já agora e ainda menos falada, porque não incluir-se quando se fala de fibrose quistica da Doença dos Cílos Imóveis, também genética? A minha filha te 11 anos e só aos 9 foi diagnosticada, provisoriamente pois falta um teste que irá fazer a Londres no próximo Verão, à nossa custa, pois tudo indicava ser fibrose quistica. Nem se fazem pesquisas para a doença da minha filha, nem testes em Portugal,
João B.
é necessário divulgar mais esta doença
Nuno C.
Eu tenho uma prima que tem essa doença. O que mais quero e que inventem uma cura rapidamente pois e uma profunda tristeza viver assim a pensar que nao tem muito tempo de vida. E um sofrimento para os pais (meus tios) e para a familia toda.
MARIA C.
SAO NECESSÁRIAS LEIS QUE DETERMINEM O ESTUDO DO DESPISTE DA DOENÇA AINDA NO VENTRE DA MÃE BEM COMO NO TESTE DO PEZINHO, POIS É MAIS BARATO, MAIS DIGNO PARA TODOS EVITAR, INVESTIR NA PREVENÇÃO DA DOENÇA DO QUE O SEU TRATAMENTO À POSTERIOR COM TODO O SOFIMENTO PARA QUEM DELA PADECE COMO DE QUEM DELES TEM DE TRATAR E SUA FAMÍLIA. É URGENTE E INDISPENSÁVEL QUE A O MAIS ALTO POSTO DESTE PAÍS PARE, PENSE, MEDITE E AJA EM PROL DE TODA UM POVO - PORTUGUÊS - UM DOENTE COM FIBROSE QUISTICA COMO SER HUMANO TEM QUE SER TRATADO COM TODA A DIGNIDADE E AJUDA DO PAIS QUE O VIU NASCER.
Lucilia S.
Avancem.
Eduarda P.
É de louvar esta iniciativa
Maria J.
Tenho conhecimento da doença pois uma amiga perdeu 2 filhos. Vamos em frente com esta petição!
Albino M.
Penso que com esta petição pode-se dar mais a conhecer esta doença fatal
Rosaria S.
Obrigada pela atitude....
Sónia P.
Um abraço apertado e um beijinho para todos os heróis e heroínas (pais e filhos)!
Mário F.
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