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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Petição Instituir O Dia Nacional Da Fibrose Quistica Em Portugal
, para Presidente Da Assembleia Da Republica
Nome
Comentário
Ana O.
Vou divulgar
Judite D.
Vi falecer um amigo muito querido com fribrose quistica.Já lá vão 18 anos,mas ninguém cá em casa o esqueceu.
Ana C.
Soy española y madre de una niña con Fibrosis Quística. Apoyo totalmente la lucha de la Asociación Portuguesa de Fibrosis Quistica.
Jose C.
(O número de BI é do arquivo da Marinha Portuguesa) Felicidades e pessamos a Deus e à Ciência que traga depressa a cura dessa maldita doença. Cumprimentos e bem-hajam os autores da petição.
Rubens S.
Para um bem estar das pessoas de portadoras da Fibrose Quistica de Portugal!
maria e.
força amigo
MARIA C.
Já agora e ainda menos falada, porque não incluir-se quando se fala de fibrose quistica da Doença dos Cílos Imóveis, também genética? A minha filha te 11 anos e só aos 9 foi diagnosticada, provisoriamente pois falta um teste que irá fazer a Londres no próximo Verão, à nossa custa, pois tudo indicava ser fibrose quistica. Nem se fazem pesquisas para a doença da minha filha, nem testes em Portugal,
Cristina J.
Na minha opinião esta petição deveria ser dirigida à classe médica, porque se não se tem a sorte de viver nas imediações de Lisboa, Porto ou Coimbra, julgo que exista uma grande dificuldade do médico de familia em identificar os sintomas da doença, pois esta exige alguns meios de diagnóstico e conhecimentos sobre caracteristicas que denunciam a doença. Eu sou mãe de um criança de 9 anos em que lhe foi diagnosticada a FQ aos 6 meses de idade, tendo sido fundamental para o seu desenvolvimento e qualidade de vida. Cumprimentos,
João B.
é necessário divulgar mais esta doença
Nuno C.
Eu tenho uma prima que tem essa doença. O que mais quero e que inventem uma cura rapidamente pois e uma profunda tristeza viver assim a pensar que nao tem muito tempo de vida. E um sofrimento para os pais (meus tios) e para a familia toda.
MARIA C.
SAO NECESSÁRIAS LEIS QUE DETERMINEM O ESTUDO DO DESPISTE DA DOENÇA AINDA NO VENTRE DA MÃE BEM COMO NO TESTE DO PEZINHO, POIS É MAIS BARATO, MAIS DIGNO PARA TODOS EVITAR, INVESTIR NA PREVENÇÃO DA DOENÇA DO QUE O SEU TRATAMENTO À POSTERIOR COM TODO O SOFIMENTO PARA QUEM DELA PADECE COMO DE QUEM DELES TEM DE TRATAR E SUA FAMÍLIA. É URGENTE E INDISPENSÁVEL QUE A O MAIS ALTO POSTO DESTE PAÍS PARE, PENSE, MEDITE E AJA EM PROL DE TODA UM POVO - PORTUGUÊS - UM DOENTE COM FIBROSE QUISTICA COMO SER HUMANO TEM QUE SER TRATADO COM TODA A DIGNIDADE E AJUDA DO PAIS QUE O VIU NASCER.
Lucilia S.
Avancem.
António V.
Penso com este actual Governo e Ministra da Saúde...não iremos longe!!!
Eduarda P.
É de louvar esta iniciativa
Maria J.
Tenho conhecimento da doença pois uma amiga perdeu 2 filhos. Vamos em frente com esta petição!
Albino M.
Penso que com esta petição pode-se dar mais a conhecer esta doença fatal
Rosaria S.
Obrigada pela atitude....
Sónia P.
Um abraço apertado e um beijinho para todos os heróis e heroínas (pais e filhos)!
Mário F.
acto de cidadania
Eva A.
Que esta petiçao sencibilize a quem de direito... Ja chega de sofrimento destes doentes e seus familiares e amigos.
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