Petição Pública
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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Políticas de saúde e inclusão social para pessoas com Fibromialgia
, para Excelentíssimo Sr Presidente da Assembleia da República, Dr José Pedro Aguiar-Branco
Nome
Comentário
António .
Subscrevo petição de fibromialgia
Maria .
Sofro de fibromialgia. Tenho todos os sintomas. Estou há 2 anos há espera de ir a uma consulta de reumatologia pelo SNS
Susana .
Doente com fibromialgia há há 33 anos!??
Cristina T.
Doença incapacitante e incompreendida
Laura .
Queremos melhor qualidade de vida para as pessoas com Fibromialgia está disposto na constituição direito de todos.
Maria D.
Aprovem com urgência, é um tema que não se pode adiar ou fingir que não existe
Lídia .
Doença que dói mas não se vê
Olita .
Sou portadora fibromialgia e é muito doloroso
Tatiana .
É de grande importância atender às necessidades do doente de fibromialgia como um todo. Esta é uma doença incapacitante e alvo de preconceito por várias instâncias sociais que não conseguem entender o peso para quem a carrega.
Ana .
A minha mãe sofre de fibromialgia, infelizmente não consegue levar uma vida normal. As dores são muito incapacitantes e vergonhosamente não consegue uma pensão de invalidez. É um desespero para quem tem a doença como para quem acompanha o dia a dia do doente. Devia haver prioridades para estes doentes a nível social e legislativo! É um sofrimento enorme.
Maria B.
Reconhecimento como doença incapacitante
Manuel C.
Sim assino
Sónia .
É de importância extrema a validação desta petição, porque, infelizmente, a fibromialgia pode não ser muito grave e incapacitante, para quem não sofre dessa doença. Para quem sofre a vida nunca mais é a mesma.
Maria .
Tb sofro de fibromialgia e sinto falta de apoios.
Maria C.
Sou doente com fibromialgia
Pedro C.
100% a favor da inclusão
Elisabete .
Eu sofro de fibromialgia e é uma luta diária e lamento que nao reconheçam esta doença tao incapacitante
Vera .
Deveríamos ser mais apoiadas muitas de nós não conseguimos trabalhar... E não temos direito a nada. Devíamos ter direito a um apoio e deveria ser reconhecida como uma doença de incapacidade.
Maria .
Na luta pelos Diteitos Civis dos portadores de Fibromialgia e Fadiga Crónica. Grata
Maria .
Espero fazer a diferença na vida de pessoas que realmente precisam!
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