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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Esclerose Lateral Amiotrófica: Disponibilização de novo Tratamento NurOwn para os doentes portugueses
, para Exmo. Senhor Presidente da República Portuguesa; Exmo. Senhor Presidente da Assembleia da República; Senhor Primeiro-Ministro de Portugal, Senhora Ministra da Saúde; Infarmed; Direcção-Geral de Saúde;
Nome
Comentário
Maria D.
Apoio esta causa: 1º já conhecia a doença; 2º tenho uma amiga que precisa urgentemente de ajuda, é portadora da doença e não tem condições para se deslocar ao estrangeiro para se tratar. Cá em Portugal não existem respostas para esta doença incapacitante.
Margarida C.
A questão que coloco é, qual a duvida em disponibilizar um novo tratamento? Todas as oportunidadez de melhoria da qualidade de vida do doente, devem ser exploradas, exprimentadas e aprovadas!!!
Maria A.
Seria muito importante que os nossos governantes dessem a devida atenção a esta causa. Vivo com ELA há vinte e quatro anos, aos poucos vamos definhando. Perde-se a força dos membros superiores, perde-se a marcha, perde-se a capacidade de deglutir, perde-se a capacidade de falar, perde-se a capacidade de respirar, vamos ficando extremamente magros e por norma, algumas pessoas, identificam-nos como se tivéssemos um défice cognitivo. Feliz ou infelizmente, ficamos lúcidos e orientados até ao fim.
Sandra P.
Urgente
jose a.
Muito importante para a bem estar dos próprios e respetivas Famílias, que vivem este drama.
Luis C.
A saúde acima dos bancos por favor
Márcio C.
Era bom que existisse um tratamento para uma doença muito difícil..
Horácio C.
Assino com a convicção que o tratamento será disponibilizado com urgência para estes pacientes.
Ana C.
É uma doença terrível e não pode ser esquecida no contexto da investigação para encontrar uma cura.
Ana R.
Há dois anos foi -me diagnosticada esta doença (ELA)
Tânia m.
Tratamento!!!!!!
Maria B.
Desponibilizar novo tratamento para a esclorose lateral amiotrofica
Joaquim G.
É fundamental ajudar quem precisa, vamos todos fazer o mínimo, assinar a petição.
Rita P.
Assinar para ajudar! Infelizmente conheçi várias pessoas que foram apanhadas pela doença, sofreram muito, as famílias sofreram também, até elas partirem...
Vitor S.
Em nome do meu pai que tem ELA
Maria E.
Concordo
José S.
Para doenças onde sabemos o fim, e para as quais ainda não há tratamento, tudo devemos tentar.
Luisa R.
Vamos cuidar dos nossos cidadaos, que descontaram uma vida inteira para a Seguranca Social, em vez de esbanjar o dinheiro com "projectos de animação cultural", que não valem nada nem deixam obra feita", nem substituem uma Vida!
Arnaldo s.
As melhoras
Sonia B.
Dizer q é urgente, já pertence ao passado!
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