Petição Pública
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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
100% de remuneração para doenças auto-imunes incapacitantes para o trabalho e para incapacidades superiores a 60%
, para Ex.mo Sr. Presidente da Assembleia da Republica; Assembleia da Republica; Primeiro Ministro; Assento Parlamentar; Ministra da Saúde; Ministro do Trabalho e da Solidariedade Social
Nome
Comentário
carlos
Eu apoio
Ana M.
Sou portadora do Síndrome de Behçet. Hoje sei que não estou tão limitada como já estive e como posso voltar a estar... Mas em muita coisa o Behçet fez me pensar, mudar, adaptar, lutar e na maioria das vezes ainda faz repensar na minha vida. Desde dos 14 anos a sofrer, de forma drástica para uma adolescente, por causa de uma doença que ninguém a compreende. E às vezes nem nós a compreendemos, limitamos aceitar. Por isso e por todos nós assino esta petição e peço a quem de direito que nos ouçam e nos dêem voz! Não somos assim tão poucos.
Wilson N.
Apoio está causa...
Vítor R.
Situação a rever para uma necessidade a quem precisa muito
Silvia P.
Concordo plenamente
Candida M.
Triste precisar de petição para isto. Já devia ser lei há muito tempo??
Elisabete J.
Porque há quem não consiga trabalhar.
José T.
Infelizmente co-habitto com minha esposa que sofre desta doença, acompanho-a sempre nas consultas e no sofrimento dia a dia. Trata-se de uma luta terrivel, apercebo-me do tratamento que outras pessoas evidenciam perante estes doentes comentando coisas horriveis, desacreditando no sofredor da doença, comentarios das colegas de trabalho como «ela não tem nada, é tudo fingimento...» Santa ignorância, ao menos respeitem.
Fernanda T.
eu assino!
Florbela S.
Dar mais a quem precisa que são pessoas que passao fome para ter para os medicamentos ?? dar invalidez a quem precisa ou a reforma
Evandro C.
N
Wilson M.
Apoio
Helena M.
Tenho Fibromialgia entre outras patologias.De baixa médica há 2 anos e meio e sem a menor condição para trabalhar.Não consigo sobreviver com 347 euros.Só em medicamentos gasto metade.Devemos ser remunerados a 100% do nosso ordenado e não acabarem com o subsidio de baixa ao atingirmos os 3 anos de baixa.Vou viver de quê?Se já estou mal,pior vou ficar.Só nós sabemos o que sofremos com dores diariamente,que nos impossibilitam de fazer as tarefas domésticas,quanto mais trabalhar.
João C.
Socialmente imprescindível
Eliana L.
Concordo que quem tem lúpus, não precisa de reavaliação, já que se trata de uma.doenca crônica.
Joana S.
*
Maria R.
Sou doente de lúpus, eritematoso sistêmico, mais fibromialgia. Sei o que é sofrer.
Maria r.
Sou portadora de behcet, precisamos de ajuda urgente para podermos ter alguma qualidade de vida.
Armando t.
É mais que justo.
MARIA C.
Também eu tenho uma doença auto-imune, diagnosticada há 32anos. Sempre trabalhei e estive de baixa médica uma única vez. Sei que com o avançar da idade a doença se vai agudizar e tornar possívelmente incompatível com uma vida activa normal. Os seguros privados agravam-se perante a minha situação, e o sistema de segurança social , provavelmente, não me vai apoiar quando eu mais precisar, depois de desde sempre contribuir sem paragens ( tenho 50 anos, trabalho desde os 19). Já é tempo de reconhecer o efeito incapacitante destas doenças e apoiar convenientemente e de forma justa quem contribui para este sistema.
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