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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Ajuda nas Doenças raras, muitas delas Invisiveis
, para Presidente da Assembleia da Republica
Nome
Comentário
Érica V.
Alguém tem que ajudar esta criança
Joana P.
Sofro de retinose pigmentar, uma doença rara e que a maioria desconhece
Jorge A.
Estou de acordo com esta petição.
Raquel G.
A vida já é difícil o suficiente para quem tem filhos saudáveis. Estas famílias precisam sem duvida da proteção da sociedade, de um maior apoio, de leis que os ajudem, na grande batalha que travam todos os dias, para verem os seus filhos felizes e bem cuidados.
Márcia M.
Sou mãe de uma menina de 2 anos e meio que sofre de uma doença respiratória rara crónica ( défice de surfactante b) desde que nasceu. Usa uma máscara de oxigênio 24 h por dia , come por sonda alimentação especifica, ainda não fala nem anda. Portanto sei o quanto é difícil viver um dia de cada vez para e por eles. Emocionar-me a cada conquista adquirida embora que tardia...
Maria S.
Como é que o Governo não ajuda estas pessoas? É lamentavel como se desprezam as pessoas com doenças raras.
Eva M.
Rapido
joana m.
Ja chega de doencas raras em portugal.........vamos acabar com esta peste duma vez por todas
Lucia M.
Os governantes não tem filhos doentes para saber a realidade, os salarios deles é suficiente para não passarem dificuldades.
Ana a.
Há que ajudar. Não sabemos o dia de amanhã e podemos ser nós ou alguém nosso a precisar de ajuda.
Ana R.
Também sou mãe de um menino com doença rara. Compreendo tudo o que sente.
Vitor L.
Ajudar quem precisa!
Neuza M.
Força <3
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