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Ver Petição Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição: Apelar à aprovação do medicamento Edavarone e o Albriosa , para Exmo. Senhor Presidente da República Portuguesa; Exmo. Senhor Presidente da Assembleia da República; Exmo. Senhor Primeiro-Ministro; Exmo Senhor Ministro da Saúde e Exmo. Senhor Presidente do Infarmed e Exmo. Senhor Presidente do Conselho Diretivo da ADSE

NomeComentário
Eduardo M.A inclusão do Edaravone e do Albriosa no Sistema Nacional de Saúde poderia significar um avanço significativo na qualidade de vida dos pacientes, oferecendo mais do que apenas um prolongamento da vida, mas a possibilidade de viver esses dias adicionais com dignidade e menos sofrimento. É uma questão de compaixão e justiça garantir que os avanços médicos sejam acessíveis a todos que deles necessitam. Apelo às autoridades competentes para que não apenas reconheçam a urgência desta situação, mas também ajam rapidamente para aprovar o uso do Edaravone e do Albriosa, dando aos pacientes com ELA em Portugal a chance de lutar com todas as ferramentas disponíveis.
Maria .Urgente
Carlos .ELA
Zélia .Não me importo que partição publique as minhas coisas
Elsa .Espero que consigamos, já vi partir a minha mãe com esta doença
Helena .Liberem a medicação para que as pessoas com esta doença possam VIVER.
Adelaide .Espero que esteja aprovado em nome de Jesus Cristo
Cátia .Força! ????
Maria G.Quanto mais assinarem, mais rápido pode ser aprovado
Ligia .O estado só tem que comparticipar, se é um bem para a doença, vamos ajudar.
Nuria .Todos pela sonia e por todos que tem esta doença
Ana .Vamos todos ajudar a Sónia
Bruno .Forças
Carolina .AJUDEM AS PESSOAS!!!!!!
Carla .O diagnóstico ao meu pai foi feito tarde de mais, espero que seja aprovado o medicamento.
Sandra S.Espero ajudar
Francisco O.Infelizmente temos muitos pacientes que estão a morrer lentamente em Portugal com essa maldita doença(E.L.A)
Susana .Por favor aprovem o medicamento pra ELA o ser humano tem o direito a que se tente de tudo para viver
Mafalda c.Eu assino para que esse medicamento venha para portugal perdi o meu pai para essa doença e sofremos muito por nao poder fazer nada o minimo que fosse
Pedro .Assinado

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