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A opinião e razões dos signatários da Petição:
Pela Igualdade de Direitos de Pessoas Portadoras de Alopecia Areata Universalis
, para Assembleia da República, Ministério da Saúde, Serviço Nacional de Saúde, Parlamento Europeu, Eli Lilly and Company
Nome
Comentário
Beatriz F.
Portadora de alopecia areata
Gabriela .
Ajudem pessoas com doenças rara
Carla .
Conheço uma pessoa com esta doença e sei que é muito desgastante.
Ana L.
O meu filho sofre de alocepia aresta desde os 6 anos
Alexandre .
Muita força ??
Ana .
igualdade.
Sónia .
A favor
Carla C.
Todos com direito á cura
Dayhana .
assino peticao
Mário P.
Pela igualdade
Marli .
Somos portugueses e precisamos de ajuda do estado português
Karoline .
Assinado
Mariana .
Vamos ajudar quem precisa principalmente dar prioridade aos nossos portugueses
Pedro .
Petergomess2002
Zélia .
Por todos nós .
Joao s.
Força lukas
Cláudio .
Nunca desistas!! Luta por ti e por aqueles que te amam??
David .
Quero que o tratamento esteja disponível em Portugal!
maria .
é importante que as pessoas se sintam bem consigo mesmas, se existe solução para isso deve ser implantada
Miguel .
Para o nosso bem e saúde mental. Vamos com força
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