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A opinião e razões dos signatários da Petição: Pela Igualdade de Direitos de Pessoas Portadoras de Alopecia Areata Universalis, para Assembleia da República, Ministério da Saúde, Serviço Nacional de Saúde, Parlamento Europeu, Eli Lilly and Company

NomeComentário
Beatriz F.Portadora de alopecia areata
Gabriela .Ajudem pessoas com doenças rara
Carla .Conheço uma pessoa com esta doença e sei que é muito desgastante.
Ana L.O meu filho sofre de alocepia aresta desde os 6 anos
Alexandre .Muita força ??
Ana .igualdade.
Sónia .A favor
Carla C.Todos com direito á cura
Dayhana .assino peticao
Mário P.Pela igualdade
Marli .Somos portugueses e precisamos de ajuda do estado português
Karoline .Assinado
Mariana .Vamos ajudar quem precisa principalmente dar prioridade aos nossos portugueses
Pedro .Petergomess2002
Zélia .Por todos nós .
Joao s.Força lukas
Cláudio .Nunca desistas!! Luta por ti e por aqueles que te amam??
David .Quero que o tratamento esteja disponível em Portugal!
maria .é importante que as pessoas se sintam bem consigo mesmas, se existe solução para isso deve ser implantada
Miguel .Para o nosso bem e saúde mental. Vamos com força

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