Petição Pública
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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Direitos na Saúde para Portadores da doença Hidradenite Supurativa
, para Exmo. Senhor Presidente da Assembleia da República
Nome
Comentário
Ana t.
Sim quero assinar a petição
Débora C.
Tenho a cerca de 4, 5 anos. Cada vez esta pior
Ana F.
Só nós que passamos por isto, sabemos o quanto nos custa.
Lid S.
Dou meu apoio a petição
Sónia M.
Com HS diagnosticada há 5anos.
Patrícia D.
Estou farta de ter esta doença que nem tem cura a estudada. A razão de não ter cura é porque apenas cerca de 3% da população mundial tem esta doença. Acho isso ridículo e isto tem que mudar.
Ana M.
Força!
Maria A.
Mesmo que desconheçam a doença, assinem, porque só nos apercebemos, quando aparece alguém por perto com o problema e oxalá isso não aconteça…
Sonia D.
Vivo com esta doença há 15 anos e só este ano me diagnosticaram corretamente! Inaceitável!
Lilian S.
É para uma prima minha.
Joel D.
Tenho 25 anos, andei 10 anos sem saber qual a minha doença. Tive de pagar uma consulta no privado para que alguém me dissesse finalmente qual o meu problema e tentar ajudar
Kellita M.
É preciso fazer o bem
Suzyane G.
Eu apoio
Taís F.
Quero assinar essa petição porque irá ajudar muitas pessoas. Inclusive minha prima.
Tatiane m.
Tenho hidradenite supurativa
Elsa S.
Muito importante que estes doentes possam ter mais assistência pela parte do Estado Português.
Maria D.
Esta doença foi-me diagnosticada antes dos 30 anos e gostaria ainda de realçar que os produtos de farmácia receitados na dermatologia para atenuar os sintomas ou ajudar a regeneração da pele são considerados cosmética, não sendo comparticipados pelo Estado. Incrível! Obrigada.
Miguel D.
Igualdade de tratamento e diagnóstico para esta doença.
António M.
Todos nós devemos ter direito ao serviço médico gratuito. O estado tem que ter esse cuidado
Cátia T.
Petição assinada.
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