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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Direitos na Saúde para Portadores da doença Hidradenite Supurativa
, para Exmo. Senhor Presidente da Assembleia da República
Nome
Comentário
Maria .
Portadora da doença
Silvia A.
Porque é uma doença verdadeiramente incapacitante. Infelizmente, tenho um exemplo em casa!
Pedro c.
.
Vania B.
Assino!!
Mauro S.
É urgente, doença muito debelativa tanto física como psicologicamente.
Ricardo g.
dor e mais dor, fora o fato de entrar em depressão que continua sempre a puxar para baixo levando a burnout e tendencias suicidas.. a doença não ser reconhecia muitas vezes piora a situação
CarlosSamuel B.
Preciso de ajuda
Valéria D.
Sou portadora de hidradenite,gostaria de ter acesso a atendimento público de qualidade para acompanhamento
DORA G.
Para um direito a uma vida com qualidade.
Lara C.
.
sheila r.
Tenho a mais de 20 anos estou com depressao severa
SONIA B.
Doença muito grave tenho eu e meus 2 filhos vivemos numa situacão dificil pois o tratamento e em fortaleza
Adriana a.
Venho através deste, pedir o direito de aposentar, pois essa doença judia muito. Mal cheiro, dor, febre, antibióticos quadro febril, em mim tenho com frequência, muito sofrimento.Obrigada
Bruno S.
Concordo com a petição!
Maria R.
Doença extremamente incapacitente e inibitória quer a nível do convívio social quer a nível profissional.
Mony C.
Eu tenho e não tenho ajuda necessito de medicação e não tenho condições para comprar pois são de valores elevados demais
Maria A.
Eu sofro muito com hs,e o desinteresse dos médicos em tratar a doença, me atinge diretamente no trabalho, enfim é horrível conviver com essa doença.
Juliana f.
Que haja cura para quem precisa
Susana A.
Essa doença tem de ser tratavel nao deixem que isto seja expansivel
Joana L.
Sou portadora de HS e concordo com estes direitos na saúde. Realmente somos descartados em todos os sentidos só quem sofre com esta doença sabe o impacto que ela tem na nossa como inumeras doencas crónicas. Nao temos apoio a nivel medico pois desconhecem a doença e nao ha tratamento para tal. Segundo a nossa vida que lidamos com dores 24h por dia, sendo insuportavel quer fisico quer psicológicamente nao havendo medicacao para retirar ou minimar a dor. Queremos trabalhar e nao conseguimos e o pior nao temos dinheiro para sustentar nos nem a nossa familia. É triste ter esta doença abala em todos os sentidos. Deviamos ser reconhecidos para uma validez e o um apoio a nivel economico ja que nao ha a nivel de saúde.
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