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A opinião e razões dos signatários da Petição:
Petição para o Reconhecimento legal do Dia Nacional da Endometriose
, para SUA EXA. A SRA. PRESIDENTE DA ASSEMBLEIA DA REPUBLICA
Nome
Comentário
Clara C.
É uma doença crónica que afecta a varios níveis, pessoal, profissional e social. O nosso sofrimento precisa ser reconhecido.
Isabel C.
Eu sei muito bem o que é sentir esta doença.
maria g.
Espero que esta petição tenha sucesso...Nós Merecemos!
Maria R.
Sempre fui atormentada por problemas menstruais, dos quais pouco ou nada foi feito. Resultada desse mesmo problema foi avassalador na minha vida: nunca tive saúde, não consegui engravidar, quase morri por perdas de sangue acima do normal, por fim foi operada... Só depois de analisadas as "peças" removidas de dentro de mim, é que soube que sofria de endometriose! Tarde de mais, hoje sinto-me frustrada por não me terem dado conhecimento desta doença e tudo o que ela implica para nós mulheres.... Pelo menos para mim, que para além dos problemas de saúde também não consegui ser mãe...
Ana C.
Sou portadora e Endometriose
Regina C.
Parabéns pela iniciativa. Existem muitas mulheres com este problema doloroso. Só na minha familia existem duas pessoas, também tenho uma amiga e algumas pessoas conhecidas. Embora não se conheça muito desta doença, existem mais casos, do que muita gente imagina. Força, todas unidas vamos conseguir.
Eleonora A.
Devido à Fibromialgia, a minha vida tornou-se um inferno. Sempre tive dores menstruais horríveis, apatia, sonolência, insónias, fadiga extrema, etc... Além de descobrir que o sonho de ser mãe podia ir por água abaixo, assim que me foi diagnosticada Endometriose, depois de 5 anos a tentar engravidar. Dois anos após através de tratamentos de indução ovárica, finalmente concretizei o meu maior sonho. Mas, 1 ano e meio depois de ter a minha filha, ainda sofro com dores. Por vezes, incapacitam-me de sair de casa tal é a intensidade das dores... :/
ANA R.
EU TAMBÉM VIVO COM ENDOMETRIOSE
Ana V.
Eu tenho Endometriose!!!
Sílvia O.
Tenho 38 anos sofri de adenomiose durante alguns anos e há uns meses fiz a histerectomia na qual já tinha vestígios de endometriose. Sei perfeitamente o tamanho do sofrimento desta doença e todo o constrangimento que passamos. Concordo plenamente com esta luta.
Maria O.
Vamos todos apoiar.
carla f.
eu concordo que a endometriose devia ser mais divulgada e os ginecologistas darem mais importância ás queixas das doentes
Susana C.
para que todas as mulheres portadoras possam ter 1 dia de amanha melhor, ajudando outras mulheres e o mundo a conhecer esta doença!
Carla O.
Eu tenho Endometriose.
Priscila A.
Sou portadora da Endometriose
Diva S.
Como portadora desta doença, gostaria de ver reconhecido o dia nacional da Endometriose. É uma doença que poucos conhecem, é urgente falar sobre ela.
Elisa F.
tenho endometriose, meu diagnóstico foi dado após eu mudar de plano de saúde por negligência da médica antiga com quem achava que não tinha nada e era saudável mesmo com muita dor e menstruação mais anemia etc. acho que essa doença é perigosa fisica e psicologicamente então merece a atenção devida!
Elsa P.
portadora de endometriose
António C.
O meu contributo esta dado
Lara B.
Vamos em frente. Obrigada
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