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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Petição para o Reconhecimento legal do Dia Nacional da Endometriose
, para SUA EXA. A SRA. PRESIDENTE DA ASSEMBLEIA DA REPUBLICA
Nome
Comentário
Luzia .
Titulo de residência Q4312878q
Dulce c.
É uma vergonha o desprezo que dão às portadoras desta horrível doença, que afeta muitas mulheres no nosso país
Maria f.
Ajudem estas mulheres por favor
Marta M.
Alguém de direito, por favor ganhe conscientização que as mulheres portadoras de endometriose e adenomiose sofrem bastante, quase todos os dias do mês e que o SNS nada faz e nada sabe para ajudar a minimizar a situação. o diagnóstico é traído e acaba por dificultar a situação de cada portadora!
Andreia M.
Nem tudo o que não é visível, não existe.
Vera P.
Portadora da doença
Carina N.
È emergente fazermos ouvir, e despertar a humanidade para a Endometriose!!!
Maria A.
Eu assino porque todos juntos somos mais fortes e é uma maneira de nos fazermos ouvir.
Sara F.
Faço questão de assinar essa petição pois fui diagnosticada com essa doença e sofri muito antes de saber o que estava acontecendo. É necessário uma conscientização mundial sobre a endometriose que é uma doença que gera muitos transtornos pra quem é acometida por ela.
Diogo F.
Noutros países existe este dia, 8 de Março.
Anabela C.
É de extrema importância que a medicação que começa agora a surgir para o tratamento desta doença seja comparticipada pelo SNS. A endometriose afecta muitas mulheres e é uma doença como outra qualquer.
Ana C.
Diagnosticada em 30 de Maio de 2015, com endometriose profunda, após uma vídeo laparocospia no Hospital da Luz em Lisboa, para remoção de quistos nos ovários, após sofrer anos com dores menstruais hemorrágicas e com imenso constrangimento a título profissional pelo abssentismo, pois não acreditavam em dores da magnitude que eu relatava.
Liliana S.
Foi - me diagnosticada há 7 anos.
Maria J.
Viver com endometrioso é uma aventura, um dia de cada vez. Força mulheres.
claudia R.
Eu sou portadora de endometriose.
Ana G.
Obrigada
Paula N.
Vivo em S.Miguel, nos Açores, e tenho endometriose...Cá é algo pouco falado e conhecido...Era muito importante que os profissionias estivessem sensibilizados para esta doença.
Andréa H.
Sou paciente de endometriose.
Fernanda A.
é preciso lutar
Cláudia M.
precisamos mais de apoio pela parte do estado
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