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A opinião e razões dos signatários da Petição:
Petição Alteração do Artigo 18.º - Licença especial para Assistência a Deficientes e Doentes Crónicos
, para Ministério da Solidariedade e da Segurança Social
Nome
Comentário
Maria B.
Só quem passa por estas situações compreende a necessidade de aumentar a duração desta licença e não podem justificar com o fato de existirem outros subsídios como 3ª pessoa, e bonificação por deficiência. Deveriam era comparar com outros países a ver se estamos em pé de igualdade. E ainda há o fato de os horários nem serem compatíveis com as terapias que algumas destas crianças frequentam. Como é o caso da minha filha. Resposta, tem sempre a possibilidade de trabalhar a tempo parcial. Sim mas onde fica o nosso ordenado?? Pela metade???
Ana G.
É Fundamental dar Apoio às Familias para cuidarem dos pais dependentes,pois toda a sociedade civil fica beneficiada e sobretudo as pessoas têm alguma dignidade no fim da vida ,com o afecto dos seus familiares mais próximos ,se for essa a sua vontade.
João C.
matem os doentes e deficientes,pertenço aos crónicos
Hugo P.
Se os senhores da nossa assembleia cortarem no despesismo brutal que têm com certas associações que só servem para engordar os senhores que já estão tão obesos de tanto tirarem aos portugueses, dará para ajudar quem mais precisa.
Maria G.
Para que estas famílias e crianças eternamente lutadoras tenham o que precisam, merecem e que tantas vezes lhes é negado... direito à igualdade na diferença!
Paulo F.
Não podemos esquecer aqueles que vivem acamados sem qualquer possibilidade de frequentar qualquer tipo de estabelecimento de ensino.
Fernando A.
Embora estando já reformado vivo o mesmo problema e sei o que sofrem os pais trabalhadores e os filhos deficientes sem resposta e sem apoios especificos.
Maria F.
Sou doente portadora de Fibromialgia Muscular Crónica e sei bem as descriminações que existem por parte do nosso governo em relação aos doentes crónicos.
Andreia F.
Existem crianças que após os 4 anos de idade, continuam a necessitar dos cuidados dos seus progenitores 24 horas por dia e num ambiente adequado ao seu bem estar. A alteração desse ambiente ideal coloquem em risco a sua sobrevivência!
Carla B.
Vivenciei esse problema. Tive um filho portador de um grave problema imunológico. No meu retorno ao trabalho, meu filho acabou falecendo.
Bruno I.
Assinada a petição, Martinha!!
José L.
Humanidade por favor
teresinha c.
É necessário compreender que as crianças que possuem "necessidades especiais"realmente precisam de tratamento especial tanto da família quanto nda instituição QUANDO FOR POSSÍVEL. Nem todas as crianças com necessidades especiais apresentam AS MESMAS NECESSIDADES.
Eduardo G.
com tanta coisa má que já é e feita diariamente, pelo menos com este tipo de situações os governantes deveriam ter cuidado, optar pelas escolhas com lógica e realmente relevantes para uma família. não é difícil basta que pensem que a situação é na vossa casa. vamos lutar pelos direitos de quem nada pode exigir!
Ana L.
Temos que lutar pelos os direitos e bem estar dos nossos filhos, se a etnia cigana tem imensas ajudas nós ainda mais, pois os medicamentos e idas para o hospital saem muito caros.
Abel L.
Só mesmo em Portugal!
Maria L.
É com muito desagrado que por experiência própria testemunho todos os dias, a incapacidade moral de certas pessoas que por um motivo ou outro têm ou tiveram poder e nada fizeram para alterar certas leis que desequilibram o dia-a-dia de famílias completas onde uma situação não prevista pela lei bateu a porta.
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