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Skyclarys para Viver: Financiamento para Doentes com Ataxia de Friedreich – Uma Esperança para Nós e Nossas Famílias!
, para Ministro da Saúde de Portugal, INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, Assembleia da República (Comissão de Saúde)
Nome
Comentário
Eliana .
Está doença é degenerativa o paciente perde muitas de suas funções. É o único medicamento. Só possível acesso pela liberação do Estado.
Madalena O.
Força!
Vinicius .
.
Bruna L.
.
SORAYA B.
Que a moça consiga o remédio
Susana s.
É uma vergonha as nossas crianças precisarem de medicamentos e o estado Portugues nada faz .
DEJENANE P.
Precisamos da médicacao
Leonor m.
Ataxia tem pressa.
Adriana R.
Ataxia não tem tempo
Elmo .
Tenho um sobrinho afilhado que muito espera por esse momento - ter essa medicação disponível e bancada pelo governo.
Teresa .
Vamos ajudar os nossos em primeiro lugar!
Armando C.
Aprovem o financiamento à vida!
Maria .
Pela liberação do skyclarys para os pacientes diagnosticados com ataxia de friedreich
Neide D.
RG brasileira SSP/DF. Essa aprovação é muito importante.
Dulce .
Espero que o Marcelo consiga o medicamento para o tratamento da sua doença
Fernanda .
Como mãe de uma criança com uma doença rara, espero que continuem a dar o apoio que estas crianças ou pessoas necessitam, com os seus devidos tratamentos e qualidade de vida, temos direitos! Obrigada
Erica A.
Libera a medicação
Karla S.
Por favor não deixe que estas pessoas não possam ter mais qualidade de vida se podem ter acesso a este medicamento. Em vez de darem a pessoas que não necessitam revejam bem os orçamentos para que estas pessoas possam ter acesso a medicação necessário. Hoje por estas pessoas amanhã pode ser mim. Obrigada ??
Maria .
Quero Ajudar o Marcelo!!!
Ricardo .
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