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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Políticas de saúde e inclusão social para pessoas com Fibromialgia
, para Excelentíssimo Sr Presidente da Assembleia da República, Dr José Pedro Aguiar-Branco
Nome
Comentário
Sara .
É uma doença que não se vê,sente se,todos os dias,horas...
Dilson .
Assino esta petição porque a mãe da minha filha sofre desta doença infelizmente.
Celina m.
??
Maria .
Doença incapacitante
Filomena .
Para que se façam mais estudos para esta doença
teresa y.
Sofro imenso com a fibromialgia e ninguém valoriza esta doença horrível e bastante incapacitante
Maria M.
Acredito em todos os aspectos, acima de tudo na aposta para a formação médica uma vez que a fibromialgia em alguns profissionais de saúde é vista com muito desprezo e até leviandade.
Sara M.
Tenho fibromialgia e síndrome de fadiga crónica, se fosse a contar só com a ajuda do SNS, acredito que ainda nem diagnóstico teria. Todos os dias tenho sintomas (dores musculares e articulares, fadiga e Brain fog) que me impedem de trabalhar ou mesmo realizar tarefas domésticas. A maior parte das pessoas à minha volta pressionam-me para trabalhar e não percebem, julgam que é preguiça ou má vontade. Não há ajudas de custos para estas situações e o médico diz que não me dá atestado de incapacidade. Isto não é ter qualidade de vida nem tão pouco é viver, quando muito é sobreviver. E acredito que, como eu, existem muitas mais pessoas na minha situação. É desesperante e frustrante.
Lodi .
Subscrevo o teor da petição na íntegra e com carácter de urgência.
Pedro .
Feito
Paula Q.
Fibromialgia deve ser reconhecida como doença crônica
Gilberto L.
.
Maria .
Devia de haver cuidados de saúde justos para todos incluindo os fibromialgicos.aa
Susana .
Ignorar a dor do outro ,porque não a entendem,não dá direito a sermos marginalizados pelos princípios que são todos os outros tipos de doença
Ameen A.
Imperativo da inclusao social e nos serviços de Saude dos que sofrem de fibromialgia
Ana .
Muito importante que consigam estabelecer estas metas para uma doença incapacitante e pouco valorizada.
Agostinho l.
Familiar com possivel diagnóstico da doença.
Maria .
Telho fibromialgia
Maria S.
Considerar a doença como invalidez
Herminio M.
O País tem de apoiar estas pessoas que sofrem horrores com a doença, é uma questão humanitária e civica.
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