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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Reconhecer a fibromialgia como doenca incapacitante com direito a reforma
, para doentes, familiares e amigos, associacoes e entidades patronais, Sr. Presidente da Republica, deputados e partidos politicos, tv, media
Nome
Comentário
Maria C.
Sou doente com fibromialgia há 25 anos. Só quem tem sabe o quão doloroso é.
ELISABETE S.
Eu tenho fibromialgia e no presente momento estou de baixa médica...
Eunice G.
A FIBROMIALGIA TEM DE SER CONSIDERADA UMA DOENÇA INCAPACITANTE PELO NOSSO GOVERNO.NOUTROS PAÍSES JÁ É,PORTUGAL VAI CONTINUAR ATRASADO MAIS QTS ANOS?NINGUÉM IMAGINA AS DORES QUE TEMOS...
Marta L.
Precisamos de mais atenção...sofremos além das dores discriminação. Somos chamados de doente mental...é muito sofrimento...dor que não mata mais nos deixa incapaz
Helena S.
Também sofro com a doença e só Deus sabe como me levanto todos os dias
Sonia S.
Juntos somos mais fortes!
Ana C.
Faça-se justiça.
Joaquim P.
Dores diárias, viver sem qualidade de vida. Tormento constante.
Sandra A.
E incluir o Lúpus nesta petição !
Ana S.
Como ainda não é considerada incapacitante! Os Senhores Deputados tentem trabalhar todo o dia com dores, acordar já completamente esgotado e ainda ter que fazer papel de esposa, mãe, dona de casa e trabalhadora por contra de outrem! Até quando iremos ser ignorados! Até quando vão ignorar a dor que todos os dias nos tira mais um bocadinho de vontade de viver!!!!
Natália B.
Ja devia estar em vigor a reforma por invalidez para esta doença tão incapacitante
Tânia T.
As pessoas não escolhem ser doentes de fribomialgia. Por isso teem de ter o direito de não passar mal financeiramente por algo que não foi escolha sua, por isso sim, teem de ter direito a reforma por incapacidade.
Priscila C.
Minha mãe sofre de fibromialgia e é muito triste nao conseguires ajudar em dores tao fortes que as vezea medicação nenhuma ajuda
Samanta M.
Tenho diversos cursos profissionais, uma licenciatura e um mestrado e no entanto não consigo arranjar um emprego visto que tenho dias em que mal consigo andar. Fui diagnosticada muito jovem - ainda na faculdade - e agora com 29 anos tenho de pedir aos meus pais ajuda para descer a escada ou abrir uma garrafa de água. Dizer que tenho dores já não é necessário porque passou a ser um estado constante 24/7...! Infelizmente as doenças "que não se vêem" são muitas vezes ignoradas e deviam tee os mesmos direitos que outras. Não só reforma mas também subsídios para podermos no mínimo sobreviver.
José M.
Portugal é o pais da UE que mais injustiça os cidadãos, em especial, os pobres. Estão centenas ou milhares de cidadãos reformados/aposentados por causa da patologia Fibromialgia. Actualmente não reconhecem essa grave doença. Só quando atingir alguns políticos ou familiares.
Patrícia F.
É PRECISO QUE SE FALE SOBRE ESTE ASSUNTO
Cecilia M.
DOENTE FIBROMIALGICA HA 10 ANOS
Carla t.
Sofro dessa doença
Laurinha T.
A minha mae tem a mesma doença, por isso a petição tem q ser feita e divulgada pelo mundo!!!! Para q seja feito o q tem q ser feito !
Carmem C.
Sei como é difícil responder ao conprimissos co. Tanta dor e fadiga
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