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Skyclarys para Viver: Financiamento para Doentes com Ataxia de Friedreich – Uma Esperança para Nós e Nossas Famílias!
, para Ministro da Saúde de Portugal, INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, Assembleia da República (Comissão de Saúde)
Nome
Comentário
Carlos .
1
Hugo .
Pela Inês
Sónia .
As melhoras ??
Jaqueline .
Há dinheiro para tudo: pagar a políticos corruptos Seja ministros e deputados há sempre dinheiro Pagar medicamentos a não portugueses e arranjar cadeiras em duplicado - 0 dificuldade Mas quando se trata de portugueses é a vergonha de sempre! E depois admiram se que a extrema direita não pare de aumentar
Mario .
Estes medicamentos, para doenças raras e devidamente diagnosticadas deviam ser sempre comparticipados. Julgo que não existe um único contribuinte português que se oponha a ajudar as poucas crianças/adultos que têm esta doença.
Bruno G.
Pf
Marília F.
Há dinheiro para muita coisa que não devia mas para estes casos especiais portugueses não aparece porquê?Peçam a quem se serviu do nosso dinheiro...
Rosaria C.
A ciência avança no intuito de ajudar a vida humana. Na pressecuçao é imprescindível que as estratégias políticas acomodem economicamente as soluções.
Ricardo M.
Causa mais do que prioritária.
Raul .
Todos juntos por uma causa.
Alvarino .
Vamos ajudar
Ricardo .
Bom dia Todas as pessoas merecem ter acesso a tratamento... Por isso nós pagamos impostos.
Arlindo .
Skyclarys para viver
Susana .
Skyclarys para viver
Erica A.
Ajudar
Evelin .
Tudo posso naquele que creio ????vai dá tudo certo ????
Jociele S.
Skyclarys para viver
Paula .
Saúde é um direito de todos os Portugueses
Jose .
Tenho ataxia de friendreich e quem tem ataxia não pode ficar sem o medicamento
Rosa .
Esperança e confiança que vamos conseguir.
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