Razões de quem assinou : Apelar à aprovação do medicamento Edavarone e o Albriosa

Razões para assinar. O que dizem os signatários.

A opinião e razões dos signatários da Petição: Apelar à aprovação do medicamento Edavarone e o Albriosa , para Exmo. Senhor Presidente da República Portuguesa; Exmo. Senhor Presidente da Assembleia da República; Exmo. Senhor Primeiro-Ministro; Exmo Senhor Ministro da Saúde e Exmo. Senhor Presidente do Infarmed e Exmo. Senhor Presidente do Conselho Diretivo da ADSE

Nome	Comentário
Maria .	É muito importante para dar dignidade às pessoas que estão presas no seu corpo.
Graciano G.	Assino com todo o prazer
Zita .	Tenho em casa dois sofredores de esclerose múltipla,( marido e filha)que tal como para a E.L.A. sabemos que a medicação é evolutiva. Luto com convicção pela pela mesma causa na esperança de que o nosso país dê abertura a novas experiências para que estes sofredores consigam a longevidade a que têm direito e vivam com a melhor qualidade de vida possível.
Anabela .	Vamos ajudar está causa . Amanhã podemos ser nós a precisar. Obrigada
Joaquim .	100% de acordo
RICARDO .	Para o bem de muitas pessoas
Onilda T.	Fiquei muito comovida com o seu testemunho e a sua força!
Bárbara F.	É extremamente importante aprovar estes fármacos pois pode significar a diferença entre a vida e a morte para pessoas que já sofrem muito, fisica e psicologicamente, por causa de uma doença crónica e debilitante. Por favor, aprovem estes medicamentos pois pessoas com estas doenças definham rapidamente e é uma corrida contra o tempo visto que se não houver intervenção farmacológica, a pessoa com esta doença perde todas as suas capacidades motoras e muitas capacidades cognitivas.
Ana .	Pela liberdade de escolha de médicos e pacientes
Ana .	Por todos com a doença!
Soraia S.	Permitam acesso a todos os medicamentos disponíveis para prolongar a vida dos doentes E.L.A.
Manuela .	Ajudar o próximo é gratificante para mim, hoje a Sonia e amanhã poderei ser eu, gratidão
Eunice S.	Vai correr tudo bem. Beijinhos Sónia
Anabela .	Boa noite. Obrigada por esta iniciativa. O meu marido também tem a ELA, foi diagnosticado em julho de 2024. Espero que se consiga. Boa sorte para todos que tenham esta doença ??
Joana m.	Aceito assinar a Petição
Maria M.	Muito urgente
Guilherme P.	GRATIDÃO e FÉ por tudo e todos. AMOR é a chave do enigma. ??
Francisco R.	Aprovar já!!!
Alexandra .	Apelo à aprovação do medicamento
Antonina .	solicitar ao infarmed a aprovação dos medicamentos para a ELA, Albriosa e Edavarone

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