Petição Pública
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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Reconhecer a fibromialgia como doenca incapacitante com direito a reforma
, para doentes, familiares e amigos, associacoes e entidades patronais, Sr. Presidente da Republica, deputados e partidos politicos, tv, media
Nome
Comentário
Maria R.
Só ás pessoas que têem é que sabem o quanto ela é incapacitante e dolorosa. Ás vezes tenho vontadevde chorar.....
Marluce S.
Urgente a Ffibromislgia ser reconhecida como doenças
Elisabete C.
Só a quem doi sabe entender...
Susana T.
Sou doente fibromialgiaca
Maria R.
Muito justa essa reivindicação.
Ana R.
Devem permitir que pessoas que já sofrem tanto possam ter um pouco de paz e tranquilidade na companhia daqueles que amam.
Elza P.
Quantas e infindáveis dores!
Elisabete B.
Devias analisar e imitar o Brasil que se encontra muito mais avançado nos apoios a esta doença.
Cida S.
Por favor tenham compaixão das pessoas que sofrem com essa terrível enfermidade.
Julia L.
Sou portadora da fibromialgia a mais de dez anos
Maria Z.
Concordo em absoluto com esta petição. Sofro de dor crónica, desde nova. Após várias crises e idas às urgências do Centro de Saúde e do Hospital, toma constante de anti inflamatórios, foi-me diagnosticada fibromialgia. Só quem sofre, dá o real valor a este sofrimento diário. Mas todos podem ajudar se assinarem esta petição. Bem hajam!
DIANE S.
Tenho fibromialgia
Carla F.
É muito importante que seja reconhecida incapacidade permanente a pessoas com esta doença.
Maria
Tenho familiares com esta doença e é verdadeiramente incapacitante e deverá ser considerada para efeito de reforma
Tiago A.
Quem sofre desta doença, perde as forças com mais facilidade que o normal. E para recuperar do cansaço também demora mais tempo.
Alfredo R.
Concordo com a petição, é uma doença incapacitante
Simone C.
Sou portadora da doença e quero meus direitos a saude sejam liberdado facilmelnte pelo inss
Maria F.
Quero ver reconhecida esta doença (fibromialgia) é triste tanto sofrimento sem reconhecimento!!!
Ana C.
Eu tenho essa doença desde 2002 e sei bem o quanto é limitante, infelizmente
Maria a.
Da mais elementar justiça, doença altamente incapacitante
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