Petição Pública
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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Políticas de saúde e inclusão social para pessoas com Fibromialgia
, para Excelentíssimo Sr Presidente da Assembleia da República, Dr José Pedro Aguiar-Branco
Nome
Comentário
António A.
URGENTE OFICIALIZAR A DOENÇA E PARA QUE AS PESSOAS POSSAM TER A REFORMA POR INVALIDEZ
Maria V.
Espero que a nossa petição resulte!
Maria G.
N/A
Pedro R.
Assisto ao sofrimento de quem sofre desta doença, é necessário fazer algo mais pelos doentes e pela investigação da mesma. Concordo com os objetivos e pedidos desta petição.
Sofia N.
É fundamental que se disponibilize informação actualizada sobre a fibromialgia não só para quem sofre como para quem acompanha e mesmo para o cidadão comum!
Paulo .
Acho uma doença muito dolorosa no dia a dia.E por vezes as pessoas não se conhecem levantar para ir trabalhar ou fazer o mínimo esforço.
Jorge F.
É necessário fazer ouvir, para apoiar com dignidade as pessoas que sofrem desta doença.
Maria F.
Concordo plenamente para que a legislação englobe e dê benefícios de saúde, incluindo gratuidade de medicamentos, terapias de apoio (termas, pilates clinico, psicoterapia,...) por se tratar de uma doença crónica.
António .
Concordo e apoio..
Claudia .
Uma condição séria, debilitante e pouco compreendida.
Célia .
Diagnóstico de fibromialgia
SILVIO I.
O Campo superior não permitiu me colocar as letras do meu cartão de residência, segue aqui: L734603L6
Katia .
Sou portadora da síndrome da Fibromialgia professora, sofrendo com assédios no local de trabalho diariamente na prefeitura do RJ. Pois não existe inclusão para o fibromialgico.Inflizmente se fala tanto de inclusão no município do RJ porém não incluir o fibromialgico. Por isso viramos chacota para os demais profissionais. Que não tem um pingo de respeito e empatia. Com uma doença tão debilitante. Professora a mas de 15 anis na rede pública. Porém somos tratadas como malucas que não querem trabalhar e preguicosas.Tudo isso por eles não reconhecerem que estou doente. Desses 15 anos de prefeitura do RJ descobri ter essa doença tem 2 anos.Logo após a Pandemia de covid. A qual peguei covid 3 X. E hoje sofro com a doença. Recebi uma carteirinha de fibromualgia do SUS. Que não tem valor algum já que não reconhece a doença como incapacitante
Cátia .
Apoio
Emilia F.
Apoio!
Ana V.
É fundamental que a Fiibromialgia seja reconhecida como uma doença crónica e incapacitante , quer a nível social , quer a nível profissional. É triste e lamentável, que após tantos anos , continuemos a lutar pelo que já está comprovado há anos : a fadiga e a dor , características desta doença, não nos permitem viver com alegria, pelo contrário leva- nos a sentir muito depressivos . Impedenos de desenpenhar com sucesso a nossa profissão, levando , muitas vezes , ao absentismo. Agradecemos sinceramente que tenham em conta este nosso pedido . Bem hajam
Joana .
Assino petição
Anabela .
Também tenho fibromialgia em estado crónico e estou casa porque não consigo fazer nada
Sonia .
Eu tenho fibromialgia
Ana M.
De extrema importância. Sofro de Fibromialgia desde os 24 anos.
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