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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Garantia de Acesso Universal e Urgente ao Tratamento com Vyjuvek (beremagene geperpavec) para Todas as Crianças com Epidermólise Bulhosa Distrófica em Portugal.
, para XCELENTÍSSIMO(A) SENHOR(A) PRESIDENTE DA ASSEMBLEIA DA REPÚBLICA, EXCELENTÍSSIMO(A) SENHOR(A) MINISTRO(A) DA SAÚDE, EXCELENTÍSSIMO(A) SENHOR(A) PRESIDENTE DO CONSELHO DIRETOR DO INFARMED, I.P.
Nome
Comentário
Márcia .
Aprovem! Urgente
Ana .
Urgente
Cláudia .
Acho que todas as pessoas tem direito aos cuidados de saúde e se não tiverem opção monetária queja paga pelo estado.
Manuela .
Tratamento com Vyjuvek para todos os que sofrem com Epidermolise Bulhosa Distrofia
Tatiana N.
Liberem a Vijuvek
Tommy K.
W
Daniela .
Somos quem move este país, se há para os de fora, é obrigatório haver para quem está cá.
Diana A.
É urgente dar uma qualidade melhor às crianças Portuguesas
Carla .
Não podemos virar a cara ao sofrimento...
Sonia .
Os doentes merecem todo o cuidado e respeito. Por todos eles pelos seus direitos e bem estar.
Ana .
Urgente
Ana .
Uma criança da minha terra está a lutar contra esta doença tão cruel. ???? existe uma nova esperança que pode melhorar a qualidade de vida, mas para isso é preciso que o estado de uma oportunidade e disponibilize este tratamento! Estamos a falar da vida e do bem estar desta criança e de outras crianças que vivem no nosso país com a mesma doença, não podemos ficar indiferentes! Assinem a petição e partilhem, hoje é esta criança que precisa de nós amanhã pode ser outra criança. Juntos podemos fazer a diferença ????
Anabela D.
Eu e os meus filhos sofremos de epidermolise bulhosa simples
Tânia M.
Façam o tratamento a chegar a quem precisa ou vai precisar! Não basta postar posts nas redes sociais e depois não fazerem o necessário! Está petição vai ajudar e muito
Filipa .
Que seja possível de acontecer ???? por todos as crianças com síndromes raros ??
Vânia .
Ajudem estas crianças ninguém merece crescer em sofrimento
Pedro .
Força Salvador !
Rosalina .
A vida e a qualidade de vida não teem preço.
Ana .
É urgente o acesso a medicação para estes doentes.
Marta .
Garantia de acesso Universal e URGENTE ao tratamento com Vyjuvek, para todas as crianças com Epidermólise Bulhosa Distrófica em Portugal.
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