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A opinião e razões dos signatários da Petição: Garantia de Acesso Universal e Urgente ao Tratamento com Vyjuvek (beremagene geperpavec) para Todas as Crianças com Epidermólise Bulhosa Distrófica em Portugal., para XCELENTÍSSIMO(A) SENHOR(A) PRESIDENTE DA ASSEMBLEIA DA REPÚBLICA, EXCELENTÍSSIMO(A) SENHOR(A) MINISTRO(A) DA SAÚDE, EXCELENTÍSSIMO(A) SENHOR(A) PRESIDENTE DO CONSELHO DIRETOR DO INFARMED, I.P.

NomeComentário
Elvira M.É triste tratar as nossas crianças o nosso futuro os portugueses assim.
Márcia .VAMOS CONSEGUIR.
Maria N.Qualidade de vida é o pedido.
Idelberto E.Por uma causa justa e de solidariedade.
Ana A.Pelo salvador
Patrícia .Ajudar criança com esta doença,é uma necessidade,urgente
Suzana S.A saúde é um direito básico humano!
Cláudia .Dignidade para quem precisa!!!!
Cristina .É a vida e a saúde de uma criança por favor ????????
Ana .Os pacientes diagnosticados com Epidermólise Bulhosa Distrófica devem ter acesso urgente ao tratamento com Vyjuvek, para minimizar o sofrimento provocado por esta doença rara.
Liliana .O Salvador e mais meninos como ele não merecem o sofrimento que passam diariamente devido a esta doença.
Lara .Nenhuma criança nem nenhum pessoa doente devia sofrer enquanto existe cura
Liliana C.Ajudem o Salvador e outras crianças a serem salvas pelo seu problema com esta pomada.
Patrícia M.Ajudem essas crianças que tanto sofrem
Beatriz M.Os meninos na têm culpa da doença que têm!! Precisam do tratamento com urgência. Juntos conseguimos!!
INES C.Estas crianças merecem acesso a medicamentos essenciais à sua saúde!!
Tânia .Todos juntos somos mais fortes ??
Carla R.O estado é o povo.! Que o dinheiro do povo seja usado como o povo realmente quer!! A saúde é um direito de todos.
catia .precisamos ajudar
Maria .Vamos juntos

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