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A opinião e razões dos signatários da Petição: Garantia de Acesso Universal e Urgente ao Tratamento com Vyjuvek (beremagene geperpavec) para Todas as Crianças com Epidermólise Bulhosa Distrófica em Portugal., para XCELENTÍSSIMO(A) SENHOR(A) PRESIDENTE DA ASSEMBLEIA DA REPÚBLICA, EXCELENTÍSSIMO(A) SENHOR(A) MINISTRO(A) DA SAÚDE, EXCELENTÍSSIMO(A) SENHOR(A) PRESIDENTE DO CONSELHO DIRETOR DO INFARMED, I.P.

NomeComentário
Margarida .Muito importante
Lara C.O estado deve comparticipar o medicamento para ajudar estas crianças.
Joel .Concordo que o medicamento seja comparticipado pelo estado português
Anabela C.É extremamente necessário a disponibilidade deste tratamento a todas as crianças com esta doença.
Helena C.É uma causa totalmente justa. Apelo ao bom senso e sensibilidade do estado. A investir, é na saúde mais ainda no bem estar dos que realmente necessitam. São crianças, e para um pai,que ama é extremamente doloroso não poder, sozinho,fazer nada.
Amélia G.Vamos ajudar o Salvador e todos que vivem com esta terrível doença ??
Maria .Este assunto nem sequer deveria ser assumto!
Natália F.Vamos dar ao Salvador os cuidados e a medicação que ele tem direito!
Manuel B.De acordo
Filipe .Força
Marilia S.Vamos assinar a petição por todas as crianças que têm EBD.
Andreia .Vamos trazer a medicação para o Salvador e outras crianças
Andreia M.Este menino precisa desta medicação
Cidalia .Petição
Luís ..
Filipa .É urgente a aprovação e entrega gratuita deste medicamento para poder proporcionar aos portadores desta doença alguma qualidade de vida. É urgente que o nosso governo disponibilize este medicamento para todas as pessoas que sofrem com esta doença. Não se vive, sobrevive-se
Anabela F.Cada pequeno gesto pode fazer a diferença, vamos todos apoiar esta causa! ??
Nuno F.Para ontem já era tarde, já cá devia estar, pobres crianças que sofrem com esta doença! Muita força a todos elas ??
Cátia .Isto não é um direito, é um dever, ajudar todos os que precisam!
Paula R.Inaceitável ,qualquer doente nào ter acesso a medicação !

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