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A opinião e razões dos signatários da Petição:
Políticas de saúde e inclusão social para pessoas com Fibromialgia
, para Excelentíssimo Sr Presidente da Assembleia da República, Dr José Pedro Aguiar-Branco
Nome
Comentário
Maria T.
Está doença é algo que me vai matando aos poucos, eu quero trabalhar, não me quero sentir um energume neste Mundo mas estás malditas dores não me deixam. Já tentei fazer de conta que elas não existessem, mas logo de seguida elas prova que são bem mais fortes do que eu. É super frustrante tu queres levar a minha tua vida normal como toda a gente que te redeia e teres a prova de que não consegues. Isto assim não é viver, nem sobreviver. E o pior de tudo é que ninguém te compreende, nem a nível de trabalho, nem social, só porque não se vê,mas elas estão lá a masacrate sempre. E alguns dos nossos médicos desvalorizaram, dizem que são coisas da nossa cabeça, é os nossos governantes também nada fazem para nos ajudar. Nós não temos culpa de termos isto, eu não pedi para ter isto, eu não quero ter esta maldita doença. Eu só quero poder viver sem dores e ser feliz e ter o mínimo de dignidade possível a nível de saúde.
Cláudia .
Já estou cansada de ser alvo de mentirosa ou hipocondríaco por sofrer esta triste realidade... só eu sei o esforço que faço.
Anabela P.
Eu assino esta petição com muito gosto de gostaria que esta doença fosse considerada como doença grave, eu tenho fibromialgia e sofro muito com as dores que não são visiveis.. Anabela Piedade
José F.
Reforma por invalidez para estes doentes, pelo menos a partir dos 55 anos de idade, é um imperativo de humanidade.
Maria .
Fui diagnosticada há quase dois anos após 7 anos de medicação para o lúpus, plaquinol,cortisona e tramadol diariamente. O ano de 2024 estive de baixa médica. Por falta de alternativas e por sugestão imposta da Segurança Social requeri a Reforma por Invalidez. Veio a ser indeferida em dezembro de 2024. Hoje estou no meu posto de trabalho sempre com o receio de não conseguir voltar no dia seguinte e grata por pertencer a uma equipa de pessoas com compaixão. Ter fibromialgia é uma luta diária para mim e para a minha família. Nunca sabem quando podem contar comigo. Nunca sei qual o momento em que entro em modo off.
Beatriz A.
Também tenho fibromialgia
Marina .
Sou doente de fibromialgia à 9anos??
Cátia .
Assinem pfv! Sou portadora de fibromialgia, lupus sistémico que já me provocou bastantes lesões no cérebro, tenho síndrome de raynaud , artrite reumatóide. E mais não digo. Senão, nao saio daqui. . Assinem é muito importante.
Anabela .
É extremamente difícil, digo ,sobrevir nas condições em que sou tratada. Muitas vezes estive na inerência de colocar um fim à vida. Muitos anos de sofrimentro desumano. Gratidão.
Cidalia N.
Eu tenho fibromialgia
António .
Tenho ao longo de anos feito exames que não me levam a lado algum e as dores cada vez se acentuam mais.
João C.
Please.
Célia .
Eu tenho fibromialgia e gostaria de ter alguma qualidade de vida
Hugo .
Inclusão social para pessoas que sofrem de fibromialgia
Sandra .
Sou fibromialgica
Ana .
Fui diagnosticada com fibromialgia perto dos 30 anos, uma condição bastante condicionante mas que não se vê, não somos reconhecidos nas nossas limitações e nas nossas dores; infelizmente não é reconhecida como doença crónica
Patrícia C.
Fibromialgia é doença crónica.
Lígia F.
Sou doente Fibromialgica diagnosticada há mais de 20 anos, pelo neurologista Dr. Rui Vaz e sempre atestada pelo meu Querido médico de família Dr. Paulo Lencastre Silva que desde o início me alertou que ter Fibromialgia aqui em Portugal não seria nada fácil para mim, pura verdade!
Nazare P.
Tenho 62 anos sofro de Fibromialgia à mais de 15 anos, tenho dores horríveis há alturas que não consigo andar,tenho muitas faltas no trabalho derivado à dores nas costas,ombros,joelhos já cai no chão por diversas vezes, deixei de fazer caminhadas nao tenho forças nas pernas. Foi um médico do Hospital dos Capuchos que diagnosticou Fibromialgia pois ao dizer as dores que tinha. Fibromialgia devia estar nas doenças crónicas
Ana .
Uma doença dolorosa e invisível merecemos que olhem por nós como pessoas
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