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A opinião e razões dos signatários da Petição: Políticas de saúde e inclusão social para pessoas com Fibromialgia, para Excelentíssimo Sr Presidente da Assembleia da República, Dr José Pedro Aguiar-Branco

NomeComentário
Maria C.Necessárias e urgentes medidas de apoio às pessoas com fibromialgia
Maria .Sou uma doente com fimibrialgia e bato me todos os dias contra o meu próprio corpo pois não ha reconhecimento desta doença como sendo crónica e desgastante
Elfi C.A Fibromialgia dói,mas dói mais a incompreensão das pessoas.
Liberdade .Tenho 50 anos, diagnosticada com fibromialgia há cerca de 8 anos. Mas vindo a sofrer há muito mais... desde criança. Já tentei pôr termo à vida, por não aguentar tantas dores... é horrível.
Danilla .Documento brasileiro
Gisela .Não é uma doença sao varias ao mesmo tempo no meu estado desgenerativa morrer aos poucos todos os dias em sofrimento
Daniela S.Esta doença é impactante
Rui .Apoiar a petição
Irene .A FIBROMIALGIA é uma patologia extremamente incapacitante
Isabel s.A nossa doença necessita dos mesmos diretos que as outras que existem. Não a temos porque queremos. Pensem bem na vossa decisão, pois sofremos em silêncio
Maria S.Vamos assinar
Maria T.Está doença é algo que me vai matando aos poucos, eu quero trabalhar, não me quero sentir um energume neste Mundo mas estás malditas dores não me deixam. Já tentei fazer de conta que elas não existessem, mas logo de seguida elas prova que são bem mais fortes do que eu. É super frustrante tu queres levar a minha tua vida normal como toda a gente que te redeia e teres a prova de que não consegues. Isto assim não é viver, nem sobreviver. E o pior de tudo é que ninguém te compreende, nem a nível de trabalho, nem social, só porque não se vê,mas elas estão lá a masacrate sempre. E alguns dos nossos médicos desvalorizaram, dizem que são coisas da nossa cabeça, é os nossos governantes também nada fazem para nos ajudar. Nós não temos culpa de termos isto, eu não pedi para ter isto, eu não quero ter esta maldita doença. Eu só quero poder viver sem dores e ser feliz e ter o mínimo de dignidade possível a nível de saúde.
Cláudia .Já estou cansada de ser alvo de mentirosa ou hipocondríaco por sofrer esta triste realidade... só eu sei o esforço que faço.
Anabela P.Eu assino esta petição com muito gosto de gostaria que esta doença fosse considerada como doença grave, eu tenho fibromialgia e sofro muito com as dores que não são visiveis.. Anabela Piedade
José F.Reforma por invalidez para estes doentes, pelo menos a partir dos 55 anos de idade, é um imperativo de humanidade.
Maria .Fui diagnosticada há quase dois anos após 7 anos de medicação para o lúpus, plaquinol,cortisona e tramadol diariamente. O ano de 2024 estive de baixa médica. Por falta de alternativas e por sugestão imposta da Segurança Social requeri a Reforma por Invalidez. Veio a ser indeferida em dezembro de 2024. Hoje estou no meu posto de trabalho sempre com o receio de não conseguir voltar no dia seguinte e grata por pertencer a uma equipa de pessoas com compaixão. Ter fibromialgia é uma luta diária para mim e para a minha família. Nunca sabem quando podem contar comigo. Nunca sei qual o momento em que entro em modo off.
Beatriz A.Também tenho fibromialgia
Marina .Sou doente de fibromialgia à 9anos??
Cátia .Assinem pfv! Sou portadora de fibromialgia, lupus sistémico que já me provocou bastantes lesões no cérebro, tenho síndrome de raynaud , artrite reumatóide. E mais não digo. Senão, nao saio daqui. . Assinem é muito importante.
Anabela .É extremamente difícil, digo ,sobrevir nas condições em que sou tratada. Muitas vezes estive na inerência de colocar um fim à vida. Muitos anos de sofrimentro desumano. Gratidão.

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