Petição Pública
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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Por melhores cuidados; pela criação de um percurso clínico nacional e de centros especializados para a HHT (Telangiectasia Hemorrágica Hereditária) em Portugal
, para Solicitamos que esta petição seja remetida também ao Ministério da Saúde, Direção Executiva do SNS e DGS, para implementação prática das medidas propostas.
Nome
Comentário
Joana .
No que depender de mim será um gosto em ajudar , hoje eles amanhã podemos ser nós . Gratidão ??
Anabela .
É tempo de mudanças. Saúde em primeiro lugar.
Carlos R.
Força para as pessoas com esta doença
ELISA A.
MAIS SAÚDE
Carla .
.
João l.
Sou portador da doença!
Joana .
Tenho uma colega de trabalho que padeçe desta doença
Ana V.
Tenho uma colega que padeçe desta doença
Vítor .
Pelo reconhecimento da THH tipo 1 como doença incapacitante
Fernando R.
Conheço uma senhora portadora dessa doença
Manuel .
Tenho na Minha Família várias Pessoas com esta doença e outros Familiares já falecidos que também a tinham. Apoio a petição para que todos tenham melhor qualidade de vida e saúde.
Carmen .
Nada a referido
La S.
E dever de um estado cuidar dos seus cidadãos
Antonio .
Doença grave!
José M.
Pelo Obvio da petição.
Maria .
Urgente um tratamento e exames prevenção
Maria .
Tenho uma colega de trabalho que é portadora desta doença, e tem muitas hemorragias!
Ana .
Tudo que é para melhorar a saúde das pessoas deve ser analisado. Todas as doenças tem que ser tratadas com o mesmo cuidado e profissionalismo.
Carla .
Sou portadora desta maldita doença ??
João .
Felizmente, alguém se lembrou de dar este passo. A Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (THH), também conhecida por Síndrome de Remdu-Hosler-Weber, é uma doença rara, pouco conhecida, e altamente incapacitante, especialmente oela recorrência das hemorragias e atingimento de órgãos fundamentais (cérebro, pulmões, fígado, etc.). Deve ser conhecida da sociedade portuguesa e os seus doentes protegidos por legislação adequada.
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