Razões de quem assinou : Por melhores cuidados; pela criação de um percurso clínico nacional e de centros especializados para a HHT (Telangiectasia Hemorrágica Hereditária) em Portugal

Razões para assinar. O que dizem os signatários.

A opinião e razões dos signatários da Petição: Por melhores cuidados; pela criação de um percurso clínico nacional e de centros especializados para a HHT (Telangiectasia Hemorrágica Hereditária) em Portugal, para Solicitamos que esta petição seja remetida também ao Ministério da Saúde, Direção Executiva do SNS e DGS, para implementação prática das medidas propostas.

Nome	Comentário
Sousa P.	Luz e Bem Para Todos.
Joana .	No que depender de mim será um gosto em ajudar , hoje eles amanhã podemos ser nós . Gratidão ??
Anabela .	É tempo de mudanças. Saúde em primeiro lugar.
Carlos R.	Força para as pessoas com esta doença
ELISA A.	MAIS SAÚDE
Carla .	.
João l.	Sou portador da doença!
Joana .	Tenho uma colega de trabalho que padeçe desta doença
Ana V.	Tenho uma colega que padeçe desta doença
Vítor .	Pelo reconhecimento da THH tipo 1 como doença incapacitante
Fernando R.	Conheço uma senhora portadora dessa doença
Manuel .	Tenho na Minha Família várias Pessoas com esta doença e outros Familiares já falecidos que também a tinham. Apoio a petição para que todos tenham melhor qualidade de vida e saúde.
Carmen .	Nada a referido
La S.	E dever de um estado cuidar dos seus cidadãos
Antonio .	Doença grave!
José M.	Pelo Obvio da petição.
Maria .	Urgente um tratamento e exames prevenção
Maria .	Tenho uma colega de trabalho que é portadora desta doença, e tem muitas hemorragias!
Ana .	Tudo que é para melhorar a saúde das pessoas deve ser analisado. Todas as doenças tem que ser tratadas com o mesmo cuidado e profissionalismo.
Carla .	Sou portadora desta maldita doença ??

Assinaram a petição
1 333 Pessoas

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