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Pela Igualdade de Direitos de Pessoas Portadoras de Alopecia Areata Universalis
, para Assembleia da República, Ministério da Saúde, Serviço Nacional de Saúde, Parlamento Europeu, Eli Lilly and Company
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Ana M.
Tenho um filho com alopecia areata universalis, e hoje foi a uma consulta no Hospital Amato Lusitano e o dermatologista disse que não tinha tratamento.
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