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A opinião e razões dos signatários da Petição:
CRIAÇÃO DE UM REGIME ESPECIAL DE REFORMA ANTECIPADA PARA OS PAIS DE FILHOS COM DEFICIÊNCIA/ INCAPACIDADE/ NECESSIDADES ESPECÍFICAS
, para Exmo Sr. Presidente da Assembleia da República
Nome
Comentário
Carla .
Sou favor da petição
Maria .
Completamente de acordo, porque sei bem o que é estar nesta situação. O meu filho David Lousa Pereira, sofria de uma doença neurodegenerativa e faleceu com 38 anos. Fiz teletrabalho desde 2016 até 30/08/2023, data em que faleceu, para não ter de faltar ao meu trabalho, quando começou a ser bastante mais complicada a doença dele. Mas desde que o David tinha dois anos e meio que começou a minha luta.
Luis P.
Regime util, fundamental e na minha opinião atrasado uns bons anos, mas nunca é tarde para se fazer o correcto e praticar o bem.
Susana .
Apoio firmemente a petição.
Maria .
E a partir de que idade? Os nossos filhos precisam muito dos nossos cuidados.
Paula .
A mãe precisa de apoiar o filho. Há poucos sítios de apoio para estas crianças por isso muitas ficam com os pais depois dos 18 anos. Criar uma criança com necessidades especiais pode ser exaustivo e toda a ajuda é importante. Era muito bom que pudessemos vir reformados mais cedo.
Jacinto .
Subscrevo.
José R.
Uma medida mais que justa e de que nem se fala na Assembleia da República.
Helena .
Era uma mais valia para os pais ,usufruir um pouco mais dos filhos
Inês .
Por uma reforma mais cedo para quem cuida
Maria A.
Concordo com a peticao
Patricia S.
Sou portadora de doença crônica tenho uma filha com necessidades o grau de esgotamento físico e psicológico é superior a outra mãe com uma família dita normal Deveria haver condições mais humanas
Sara E.
Para podermos acompanhar melhor os nossos filhos e termos alguma dignidade
Isabel .
De absoluta urgência!
Nuno C.
Sou pai de uma criança com necessidades especiais que exige cuidados permanentes, atenção constante e uma disponibilidade física e emocional que não é compatível com uma vida laboral prolongada até às idades atuais da reforma. Esta realidade não é uma opção, é uma responsabilidade diária que acompanha toda a vida. A possibilidade de uma reforma antecipada para pais nestas condições não é um privilégio, é uma medida de justiça social, dignidade e proteção das famílias que sustentam, muitas vezes sozinhas, um papel que o Estado não consegue substituir.
Maria .
Mae de filha com paralecia celebral
Neusa .
Cuidem de que cuida Por Favor
Regina .
Também sou cuidadora informal do meu filho Martim, atualmente com 12 anos, com 99% de incapacidade permanente, com doença rara de base com diagnostico confirmado no início de 2025 - Síndrome de Pasllister-Killian, em que é totalmente dependente para todos as suas atividades diárias básicas de vida. As terapias são essenciais também para manter o mais estável possível, não regredir e continuar a progredir. Tem multideficiência: grave atraso psicomotor doença neurológica grave com Epilepsia refratária, baixa visão, displagia da anca bilateral recorrente em que já foi intervencionado 4 vezes e atualmente já está novamente em lista de espera de 3 anos para cirurgia à anca esquerda (nova luxação por ter hiperlaxidao ligamentar), entre outras patologias. Não anda, não fala verbalmente. Tenho o estatuto do cuidador informal desde que o concelho de Lisboa foi abrangido. Tenho a visita da Assistente Social da Segurança Social e da enfermeira do Centro de Saúde (a equipa do cuidador informal), de seis em seis meses para a avaliação do meu nível de exaustão,apoiar no que é preciso fase a fase do nosso filho.
Andreia .
.
Ana .
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