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A opinião e razões dos signatários da Petição: Garantia de Acesso Universal e Urgente ao Tratamento com Vyjuvek (beremagene geperpavec) para Todas as Crianças com Epidermólise Bulhosa Distrófica em Portugal., para XCELENTÍSSIMO(A) SENHOR(A) PRESIDENTE DA ASSEMBLEIA DA REPÚBLICA, EXCELENTÍSSIMO(A) SENHOR(A) MINISTRO(A) DA SAÚDE, EXCELENTÍSSIMO(A) SENHOR(A) PRESIDENTE DO CONSELHO DIRETOR DO INFARMED, I.P.

NomeComentário
Paula .Tratamento não deve ser negado!!
Sandra ....
Nídia .Esta petição faz todo o sentido. Partilhado!
Renato H.Urgente pelas Matildes de Portugal!
Tiago s.Um por todos e todos por um
Juliana V.Vamos todos ajudar por favor trata se de saúde
Mónica T.A doença por si só já é terrível, wianto mais ainda terem despesas enormes, na maioria das vezes, insuportável para as famílias. Em caso de doenças, devia existir sempre comparticipação.
Maria D.O meu filho tem esta doença, muito sofrimento toda a vida. Quero ajudar em tudo que eu puder. Bj Maria de Lurdes Duarte
Ana .Por todos os que têm doenças raras, sem tratamento disponível em Portugal.
Áurea .Ajudem estas crianças por favor Que tanto sofrem e os pais infelizmente não tem capacidade económica para os tratamentos! Se fossem filhos de Puliticos tinham ajuda.....
Carla R.Se descontamos tanto para a segurança social, porquê dar a quem não desconta e está a viver de rendimentos mínimos e não saem dos cafés, passeiam e têm uma boa vida, em vez de ajudar as crianças?
Dulce .Salvar vidas! Melhorar a qualidade de vida deste menino
Patricia .??
Tania .Pf
Maria L.Espero que consigam o vosso propósito. Muita forçá e coragem
João .O estado tem o dever de apoiar nestas situações e ajudar no que for preciso
Susana ..
Carla M.É inadmissível que não haja tratamento gratuito oara uma doença tão penosa...é um crime público. Vamos todos assinar
José .Assino
Susana .Juntos vamos conseguir. Para todas as borboletas

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