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A opinião e razões dos signatários da Petição: Skyclarys para Viver: Financiamento para Doentes com Ataxia de Friedreich – Uma Esperança para Nós e Nossas Famílias!, para Ministro da Saúde de Portugal, INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, Assembleia da República (Comissão de Saúde)

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Joana .A vida de uma criança não tem preço.
Ana M.Que venha esse abençoado medicamento
.Todos temos direito à saude, e medicamentos
Maria .Urge ajudar as pessoas que mais carecem de apoio na doença e em permitir uma melhor qualidade de vida. Haverá algo mais importante que a saúde????
Fernando E..
Maria .Ajudem quem precisa
Beatriz A.A esperança começa aqui, em nós acreditarmos.
Sofia M.Peçam ajuda ao Presidente da República!!
Maria .Apoio a todos que sofrem desta doenca
Carla .Força!
Margarida M.Quando vejo três irmãos, antigos alunos, nas ruas de Vila Verde de Ficalho, cada um em sua cadeira de rodas, o meu coração sofre e sinto-me impotente para resolver este assunto. Três jovens não podem baixar os braços e perder a esperança.
Nelma .ELES MERECEM TRATAMENTOS
Néiia M.Tenho AF e este medicamento é a única esperança que temos
Natalia M.Apoio esta causa
Ivo .É triste quand o nosso país nos abandona numa situação destas. Mas quero aqui pedir a vossa atenção que muitas vezes investimos em pessoas que não nasceram cá...então acho que os portugueses portadores desta doença merecem a nossa ajuda. Obrigado
Sandra M.É fundamental ter alguma qualidade de vida e menor sofrimento para o ser humano.
Anabela .É o mínimo que podemos fazer.
Nilza C.Facilitem a vida destes doentes, financiando este medicamento.
Lina .Por Favor aí infarmed peço que forneçam o medicamento a estes doentes para os tornarem mais felizes o mais rápido possível. Muito obrigado
Sílvia .Espero que consigam alcançar o objetivo a que se propõem.

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