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A opinião e razões dos signatários da Petição: Estratégia Nacional de Combate à Endometriose e Adenomiose, para Exmo. Sr. Presidente da Assembleia da República, Professor Doutor Augusto Santos Silva

Nome Comentário
Carina M. Serviço nacional de saude que de resposta rapidas. Com mais nedicos especializados a esta doença.
Cristina C. Admirável ação ??
Rita C. Fui operada de urgência onde me foi diagnosticada endometriose profundo, em Amsterdão em 2014. Tive de regressar a Portugal para ter o acompanhamento e cuidados necessários com a ajuda da família. Depois de um percurso longo e inúmeros contactos com médicos que me tiravam a esperança de voltar a experiências uma vida digna e sem dor, conheci a Dra Filipa Osório, que me acolheu, acompanhou e operou novamente em 2016, com sucesso. Continuo a terapêutica e desejo com todo o meu coração que nenhum ser humano tenha de passar por esta experiência. Pela dignidade e respeito pela vida de todas estas mulheres, assino esta petição, agradecendo todos os esforços e empenho de todos os envolvidos para que tal aconteça.
Pedro C. Ok
Bruna F. Estou pronta a ajudar
Vanessa R. Jornalista, Documentarista e Professora Universitária
Anaisa M. A partir deste documento fiquei a conhecer mais sobre os tipos de doenças
César F. ?
Elisabete R. Tenho endometriose severa
Ramiro F. concordo de dar mais apoio
Hugo P. Julgo que já devia ser mais que obrigação termos isto no nosso serviço nacional de saúde
Monica R. Tenho endometriose operada. Apoio totalmente
Maria S. A doença deve ser mais aprofundada en termos de diagnostico e despistada o mais cedo possivel.
Sónia D. Sofro de endometriose e durante todos estes anos apenas recebi incompreensão por parte da escola/universidade, entidade patronal e serviços de saúde. Precisamos de mais visibilidade, precisamos e merecemos diagnósticos mais precoces!
Susana C. sou uma das muitas pacientes
Maria R. Muito importante ter conhecimento sobre os sintomas durante o período menstrual,pq devido a isso a endometriose pode evoluir bastante e trazer problemas muito graves, digo isto porque na minha família passamos por essa situação. Portanto muita atenção aos sintomas e consultar um médico.
Adília P. O que não foi feito por mim há quase 20 anos, que possa vir a ser feito por as mulheres agora!
Lu L. TENHO ENDOMETRIOSE EO TRATAMENTO NÃO APOIO NENHUM DO ESTADO
Lúcia V. Portadora de Endometriose
Ana F. A doença tem que ser mais valorizada pois ainda há medicos que desconheçem a doenca.E valorizada por quem governa o país pois causa transtorno na vida laboral.

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