Petição Pública
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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Estratégia Nacional de Combate à Endometriose e Adenomiose
, para Exmo. Sr. Presidente da Assembleia da República, Professor Doutor Augusto Santos Silva
Nome
Comentário
Karla F.
Demorei dois anos desde que iniciei com um processo de infertilidade no SNS. Tive de ir a um hospital privado depois de esse tempo para obter um diagnóstico. Até hoje não sou seguida por nenhum médico do SNS.
Justina A.
Una doença que não deve ser desvalorizada
Josefina M.
Apoio a causa em si As melhoras de todas as pessoas
Sandra A.
Apoiado 100%
Isabel A.
Tenho endometriose do septo recto vaginal, altamente incapacitante
Alexandra R.
Sou doente de Endometriose há vários anos e não tenho conseguido a ajuda que necessito por diagnósticos errados
Andreia m.
????
Susana T.
Sou doente crônica de Endometriose e Adenomiose em grau avançado e caso de estudo com equipa europeia na Suiça.
António B.
Obrigado!
Ana o.
Tenho endometriose e tive q ir parz o privado e pagar 14000euros para ser operada que no privado nunca mais iria acontecer e continuava a sofrer
Joana S.
Juntas somos mais fortes
Susan S.
É uma luta diária para muitas mulheres que tem o mesmo efeito restritivo de outras doenças crónicas visto que afeta severamente a vida familiar, profissional e pessoal de quem sofre desta doença
Sandra F.
Revejo-me nas reivindicações desta petição, e espero que o governo português acorde para esta situação!
Deborah F.
Pelas mulheres com endometriose
Sérgio T.
Espero que o Portugal trate a endometriose e a adenomise da mesma forma que outros países da UE. Neste momento somos um país sem um plano médico estruturado e sem apoios adequados a estes doentes. Esta é sem dúvida uma doença crónica que limita muitoa vida destas doentes!
FERNANDO N.
Para uma melhor resolução deste problema
Paula B.
Endometriose existe a dor existe não é psicologica nem fingimento.
Hugo C.
A minha mulher tem vindo a sofre todos os dias com esta doença, foi diagnosticada este ano e vejo que o sistema nacional de saúde não está preparado para isto e não há apoios, há mais de dois anos que não tem uma boa qualidade de vida, estamos a gastar muito dinheiro em diagnóstico e está a sempre quase impossível suportar, espero que está petição sirva para haver a mudança necessária para melhorar a vida dela. Obrigado.
Carina B.
Tenho endometriose e adenomiose e gostava de ser bem seguida pelo SNS e ter melhores condições a nível médico neste sentido pois parece que a doença ainda não é conhecida pela maioria dos médicos.
Rogério C.
Por favor, a situação atual não se admite. As pessoas que sofrem com isto acabam por perder várias oportunidades não só pela falta de reconhecimento da situação médica mas também pela falta de atenção ao que as pessoas sofrem com isto e não têm formas de amenizar os sintomas ou fazer tratamentos.
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