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A opinião e razões dos signatários da Petição:
Garantia de Acesso Universal e Urgente ao Tratamento com Vyjuvek (beremagene geperpavec) para Todas as Crianças com Epidermólise Bulhosa Distrófica em Portugal.
, para XCELENTÍSSIMO(A) SENHOR(A) PRESIDENTE DA ASSEMBLEIA DA REPÚBLICA, EXCELENTÍSSIMO(A) SENHOR(A) MINISTRO(A) DA SAÚDE, EXCELENTÍSSIMO(A) SENHOR(A) PRESIDENTE DO CONSELHO DIRETOR DO INFARMED, I.P.
Nome
Comentário
joao A.
boa sorte.
Luís .
Pelo direito de todos aos melhores tratamentos. Muita força para todos os pais ??
Ana .
Sou doente de pele borboleta, precisamos desta aposta em nós.
Ana R.
Tratamento urgente!! Crianças em sofrimento!
Marcela P.
QUEREMOS O VYJUVEK
Vera T.
Salvem as nossas crianças
Elisa .
Que Deus conceda.
Sónia .
Juntos somos mais fortes
Ana .
Não pode haver dinheiro para barquinhos militares a preços inflacionados e não haver dinheiro para medicamentos de crianças.
Catarina a.
A favor
Telma .
Apenas ainda não consigo perceber como um país que gasta tanto, (dinheiro que diz não ter), com coisas que não importam, e com o que importa de verdade, saúde, não há nada feito. Fico com vergonha de tudo ser feito com petições, quando o óbvio está à vista de todos. O problema é que nunca é na casa de quem está à frente do país. Que a Matilde e todos os que sofrem do mesmo e tantos outros com outros problemas de saúde consigam o que mais desejam. ??
Paula .
É imprescindível ajudar quem tem esta doença a ter alguma qualidade de vida!
Maria .
Precisamos de criar mais humanidade nesta vida. Não podemos deixar ninguém a sofrer por uma condição de nascença que pode ser revertida, para cuidar desta sociedade.
Maria .
Que vergonha de governação que só olha para o seu próprio umbigo e não vê o sofrimento destas crianças ,dói o coração .
Jacqueline P.
Ajude
Mja A.
Ajudar a Pilar e outras crianças com necessidades específicas para deixarem de sofrer
Marília C.
Ninguém merece este sofrimento quando existe uma esperança destas .
José C.
Convordo
André s.
Tragam o medicamento que pode dar mais qualidade de vida a tantos portadores desta doença
Fernanda S.
Nem sei o que dizer, é tão triste! Espero que os governantes façam algo para ajudar estas crianças.
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