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A opinião e razões dos signatários da Petição: Políticas de saúde e inclusão social para pessoas com Fibromialgia, para Excelentíssimo Sr Presidente da Assembleia da República, Dr José Pedro Aguiar-Branco

NomeComentário
Anabela M.Sofro desta doença e temos que mostrar o que somos e o que sofremos, mas queremos estar ao lado de todos.
Maria .Por não termos nenhuma resposta do Estado por termos esta doença silenciosa porque nada prova que a temos só nós com as nossas dores
Paula N.Eu tenho fibromialgia e defice motor na parte esquerda, perco a sensibilidade no pé e caio ao chão. O sns diz que estou otima para trabalhar.
Sandra D.Tenho fibromialgia
Elisabete R.Fui diagnosticada em 2012 com esta doença
Teresa .Iniciativa meritória! Obrigada!
José C.Uma causa bem justa.
Maria F.Apoio a 100 por cento
Pedro B.Saúde
Margarida .Subscrevo e assino a presente petição.
Ludovina .É preciso dar dignidade e ajudar estas pessoas a sentirem-se integradas e respeitadas.
Vera S.Vamos se sentir incluídas!!! Por favor!!!
joão .15 anos sem qualquer apoio, seja medicinal como financeiro
Carlos S.Concordo totalmente com a petição "Políticas de saúde e inclusão social para pessoas com Fibromialgia" e com a urgência da aprovação de todas as necessidades ali reivindicadas.
Elisabete .Espero sermos ouvidos
Magda G.A fibromialgia é incapacitante e só quem a tem é que sabe o quanto afecta a nossa qualidade de vida. Só me foi diagnosticada em Fevereiro de 2024 no sns e depois de muita luta e constantes dores que sempre tive pelo corpo mas que constantemente foram IGNORADAS pelos diferentes médicos de família que tive. É triste quando médicos IGNORAM as queixas de seus pacientes e NEM têm a preocupação de ir investigar o PORQUÊ! E ainda mais preocupante é que tratamentos para esta doença em portugal para quem está no desemprego de longa duração e com problemas graves económicos INFELIZMENTE nem são comparticipados pelo sns e nem segurança social. É REVOLTANTE. Como se já não bastasse flagelo de desemprego.
Dulce .Olhem por nós, andamos a arrastarmos todos os dias e ninguém quer saber de nós.
Fernando .Que a Qualidade de Vida seja um DIREITO para TODOS!
Edite G.Completamente de acordo! No Reino Unido, por exemplo, a minha filha, que sofre de Síndrome de Fadiga Crónica, é subsidiada pelo Estado e só pode trabalhar em part-time, sobretudo em casa.
Jaime S.Marido cuja esposa sofre de Fibromialgia

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