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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Políticas de saúde e inclusão social para pessoas com Fibromialgia
, para Excelentíssimo Sr Presidente da Assembleia da República, Dr José Pedro Aguiar-Branco
Nome
Comentário
Paula N.
Eu tenho fibromialgia e defice motor na parte esquerda, perco a sensibilidade no pé e caio ao chão. O sns diz que estou otima para trabalhar.
Sandra D.
Tenho fibromialgia
Elisabete R.
Fui diagnosticada em 2012 com esta doença
Teresa .
Iniciativa meritória! Obrigada!
José C.
Uma causa bem justa.
Maria F.
Apoio a 100 por cento
Pedro B.
Saúde
Margarida .
Subscrevo e assino a presente petição.
Ludovina .
É preciso dar dignidade e ajudar estas pessoas a sentirem-se integradas e respeitadas.
Vera S.
Vamos se sentir incluídas!!! Por favor!!!
joão .
15 anos sem qualquer apoio, seja medicinal como financeiro
Carlos S.
Concordo totalmente com a petição "Políticas de saúde e inclusão social para pessoas com Fibromialgia" e com a urgência da aprovação de todas as necessidades ali reivindicadas.
Elisabete .
Espero sermos ouvidos
Magda G.
A fibromialgia é incapacitante e só quem a tem é que sabe o quanto afecta a nossa qualidade de vida. Só me foi diagnosticada em Fevereiro de 2024 no sns e depois de muita luta e constantes dores que sempre tive pelo corpo mas que constantemente foram IGNORADAS pelos diferentes médicos de família que tive. É triste quando médicos IGNORAM as queixas de seus pacientes e NEM têm a preocupação de ir investigar o PORQUÊ! E ainda mais preocupante é que tratamentos para esta doença em portugal para quem está no desemprego de longa duração e com problemas graves económicos INFELIZMENTE nem são comparticipados pelo sns e nem segurança social. É REVOLTANTE. Como se já não bastasse flagelo de desemprego.
Dulce .
Olhem por nós, andamos a arrastarmos todos os dias e ninguém quer saber de nós.
Fernando .
Que a Qualidade de Vida seja um DIREITO para TODOS!
Edite G.
Completamente de acordo! No Reino Unido, por exemplo, a minha filha, que sofre de Síndrome de Fadiga Crónica, é subsidiada pelo Estado e só pode trabalhar em part-time, sobretudo em casa.
Jaime S.
Marido cuja esposa sofre de Fibromialgia
Cristina .
Volvidos mais de 20 anos da criação da Associação Myos, da qual fui representante da região centro, tendo também participado em encontros nacionais e internacionais com doentes, profissionais de saúde e investigadores, entendo ser necessária a revisão dos vários aspectos mencionados no texto desta petição, pois apesar do enorme avanço em literacia da sociedade e dos profissionais de saúde desde 2003, como pessoa diagnosticada com fibromialgia e interrompido a actividade profissional sem qualquer apoio social constato que o natural envelhecimento só traz novos desafios em termos de possibilidades de reinserção no mercado de trabalho. Precisamos de sentir que PODEMOS TRABALHAR desde que se reúnam as condições adequadas para contribuir para a sociedade com as competências e conhecimento construídos ao longo da vida. Por outro lado há situações em que tal não é possível e é fundamental assegurar avaliações rigorosas e justas por parte das juntas médicas, garantindo que os seus profissionais possuam conhecimento actualizado de acordo com as recomendações dos especialistas (guidelines europeias e nacionais) a literatura científica disponível.
Maria .
Sofro de fibromialgia, o que por vezes me incapacita de ter uma vida com um mínimo de qualidade.
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