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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Políticas de saúde e inclusão social para pessoas com Fibromialgia
, para Excelentíssimo Sr Presidente da Assembleia da República, Dr José Pedro Aguiar-Branco
Nome
Comentário
Telmo .
A minha mulher sofre de fibromialgia. Sei as dores que ela passa. Sei o que ela sofre. Noites sem dormir, dias de choro com dores. . .
Lucilia G.
Tenho fibromialgia desde os 22 anos e já tenho 71 de idade. Quem tem esta doença sabe o que tenho sofrido, a quem não tem não vale a pena dizer porque não acreditam. Já é sofrer demais.
Judite .
Fibromialgia doença incapacitante. Há que reconhecer esta por todos.
Pedro P.
Apoio!
Maria S.
Inclusão social para pessoas com fibromialgia
Maria .
Tenho 62 anos. Diagnóstico de fibromialgia há cerca de 30 anos
Carlota .
É com muito desejo de mudança, que assino esta petição.
André C.
Estendamos todas estas propostas igualmente à Encefalomielite Miálgica/Síndrome de Fadiga Crónica/Covid Longa (EM/SFC).
Carla .
A
Graciosa T.
Sou doente de Fibromialgia e estou a assinar esta petição para que o estado português aceite esta doença e nos possa dar todo o apoio necessário .obrigado
Carlos G.
Trata-se de reivindicações justíssimas. A desconsideração destes pedidos representa um tremendo recuo civilizacional.
Dulce .
Sofro de fibromialgia
Maria M.
Está na hora de reconhecer os doentes com fibromialgia. Não é só as dores que nos afetam, o cansaço e o psicológico também nos afeta, a nós e a quem nos rodeia.
Rosa .
Sofro com a fibromialgia faz muito tempo como isso atrapalha não é brincadeira.
Sonia .
Fibromialgia retira qualidade de vida desconfortavel viver com dores corpo
Marcilei M.
Precisamos urgente de mais apoiadores !
Ana .
Tenho fibromialgia vivo com dores permanentes já me habituei.
Ana .
Tenho fibromialgia uma doença incapacitante e não percebo como é que uma doença destas não é considerada doença para o atestado multi usos é vergonhoso o que se passa no nosso país Milhares de pessoas sofrerem com esta doença e não termos ajuda de ninguém
Teresa v.
Fui diagnosticada com fibromialgia e síndrome de fadiga crónica em 2017 com nivel 8 na escala da dor. Com a espera do diagnóstico contraí depressão, ansiedade e pânico...o governo podia ajudar para aliviar este sofrimento...a pensão de invalidez foi recusada duas vezes e eu sem recuros tive que pedir reforma antecipada pois não posso trabalhar... eu não vivo, sobrevivo, tanto fisica, psicológicamente e monetariamente.
Catarina .
Que todos os doentes com fibromialgia tenham todos os mesmos direitos, independentemente da capacidade sócio econômico
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