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Skyclarys para Viver: Financiamento para Doentes com Ataxia de Friedreich – Uma Esperança para Nós e Nossas Famílias!
, para Ministro da Saúde de Portugal, INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, Assembleia da República (Comissão de Saúde)
Nome
Comentário
Ivo .
É triste quand o nosso país nos abandona numa situação destas. Mas quero aqui pedir a vossa atenção que muitas vezes investimos em pessoas que não nasceram cá...então acho que os portugueses portadores desta doença merecem a nossa ajuda. Obrigado
Sandra M.
É fundamental ter alguma qualidade de vida e menor sofrimento para o ser humano.
Anabela .
É o mínimo que podemos fazer.
Nilza C.
Facilitem a vida destes doentes, financiando este medicamento.
Sílvia .
Espero que consigam alcançar o objetivo a que se propõem.
Virgínia .
Todos temos o direito de viver c/ dignidade. Ajundem todos os que necessitam.
Paula .
Boa causa ??
Maria .
Para doenças crónicas tem que haver, obrigatoriamente, apoio.do Estado.
João .
Injustiça
Marta .
Olhar por quem precisa de apoio para seguir com a sua vida é essencial
Beatriz F.
Que venha o medicamento para quem dele precisa
Sandrina .
Tenho ataxia de Friedrich Preciso muito do Skyclarys, vivo sozinha e o medicamento ajuda me muito, brutalmente mesmo no dia a dia!!!
Sónia c.
As pessoas portuguesas com esta doença também merecem este medicamento pago pelo estado
Sónia c.
As pessoas com esta doença merecem viver com alguma dignidade por isso ajudem-nas com o medicamento
Davide a.
Acho ate ridiculo que estas pessoas tenham que lutar tanto por um medicamento tao importante. Devia ser dado, de graça, rapidamente. Tanto dinheiro mal gasto...e depois onde realmente faz falta nao se vê. Estas pessoas dependem deste medicamento para viver.
Helder .
Não custa nada ajudar ????
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