Endometriose e Adenomiose são doenças Graves e tem de ser totalmente comparticipadas e na lista das incapacidades totais.

Desde 2015 que tenho Endometriose Profunda declarada pelo médico especialista.
Esta doença é crónica, não tem cura, juntamente com as outras que se lhe assemelham.
Graças a médicas do Hospital de Santa Maria, tive a sorte de ser mãe. Mas podia não ter acontecido senão fosse a minha força de vontade.
É urgente que todos os medicamentos sejam comparticipados, e que as baixas médicas sejam pagas a 100%.
É urgente que se possa ter direito a reforma por invalidez no minimo de 80%.
Nenhuma mulher tem culpa de nascer ou criar esta doença que nos incapacita de fazer o que quer que seja.
Para as cirurgias existe uma lista de espera enorme. Eu espero já desde Outubro de 2023.
Já tive vontade de desisitir de tudo. Agora imagino as mulheres que morreram por causa desta doença.
Deve existir mais consciencialização para esta doença em Portugal, pois quase ninguém a conhece.
E de certo muitas mais mulheres padecem dela.
Apelo a todos os orgãos e entidades aqui mencionadas a vossa atenção, pois as nossas familias não merecem sofrer pelas nossas doenças tambem.

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