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A opinião e razões dos signatários da Petição:
Petição Em defesa de todos os doentes portadores de Esclerodermia
, para Assembleia da República
Nome
Comentário
Ilda L.
Não poderia deixar de assinar! Sei o que é sofrer por um filho também tenho um com uma doença grave.
Sérgio C.
todos os doentes de doenças raras devem ter uma vida digna como qualquer outro ser humano, a ciência de dia para dia faz novas descobertas que se tornam menos delurosas a todos os doentes, hoje foi um dia menos bom, amanha será muito muito melhor !!Espero que os nossos governantes invistam mais na saúde e na ciência .
Vitor M.
força , estou com vocês nesta luta
Tatiana C.
ajudem os outros!!:D
Diolinda c.
Um pensamento de coragem para todos os doentes portadores de esclerodermia
jose l.
Sou amigo de um rapaz com esta doença...
victor s.
todos juntos seremos mais fortes e vamos contribuir para a mudança
Jorge L.
Apoio a causa...força!
Carla M.
sou mãe de um doente com esclerodermia
Valdemar M.
So doente de esclerodermia
José m.
Sou pai de Um doente com esclerodermia Todos devemos lutar e ter esperança
Abilio B.
Lutar Sempre
mariana m.
como doente auto imunee com diagnostico em estudo para esta doença
Verónica P.
Se infelizmente a Doença é palavra que nos assalta a vida sem aviso prévio, já os Cuidados de Saúde deveriam estar ao alcance de todos, porque que já nos basta a factura que a Doença trouxe à nossa rotina diária.
Maria O.
Esta doença apareceu-me há três anos,tenho também o síndrome de Reynaud,muito doloroso,e o "trigémeo",nervo que inflamou,na altura,até hoje,e me deixou parte da cara se sensibilidade,e parte da língua também!!
Augusto F.
Acho muito bem. Parabens a todos e obrigado.
Maria V.
A esclerodermia é uma doença muito complicada e dificil, não há tratamento para a mesma, simplesmente os reumatologistas vão receitanto medicamentos para que a doença não avance, e são medicamentos caros até certo ponto, pelo que o nosso sistema de saude deveria contribuir para que as pessoas que sofrem da doença, ter uma assistência digna e gratuita, porque para a maioria das pessoas os gastos com medicamentos a consultas médicas são incomportaveis.
gilda c.
sou portadora da doença numa fase mt precoce desde 2008.
Osmar J.
Sou brasileiro, moro no Brasil e sou portador de esclerodermia.
Jorge S.
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