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A opinião e razões dos signatários da Petição:
Petição Em defesa de todos os doentes portadores de Esclerodermia
, para Assembleia da República
Nome
Comentário
natalia r.
De acordo
eduardo r.
É urgente que se tomem medidas diferenciadoras, pela positiva, para todos os pacientes de doenças raras.
Jorge S.
Melhoras.
Luís F.
É possível fazer mais e melhor na melhoria da qualidade de vida destas pessoas e suas famílias que são a pedra basilar destes doentes que muitas vezes passam meses sem saber realmente o que está realmente afectar o seu corpo e o medo, tristeza, perda de auto-estima e auto-confiança no futuro se podem estabelecer. Prevenindo as consequências desta patologia auto-imune, que tanto afecta as actividades de vida diária da pessoa portadora desta doença, e prevenindo as consequências com cuidados adequados e vigilância contínua, a pessoa poderá continuar a exercer a grande maioria das suas actividades diárias, o seu trabalho, sendo um contributo para a sociedade e não uma custo com a necessidade de vigilância e controlo de uma situação clínica que pode ser altamente limitativa e com consequência pessoais e familiares altamente desgastantes, destrutivas tanto de órgãos internos que podem ser afectados como das estruturas periféricas do corpo destes pacientes. A análise dos custos que se pedem como contribuição, deve também ser analisada na vertente dos custos que a sociedade terá que suportar se estes pacientes não forem ajudados, tratados e vigiados de forma periódica.
Joao M.
Vamos apoiar esta causa.
Maria P.
também eu sofro de esclerose sistémica com varias complicações incompreendida pela família pela indiferença dos médicos e até com agressividade .Vivendo no interior fica dispendioso entre viagens portagens tachas moderadoras medicamentos muitos deles sem comparticipação com isto tudo o mais difícil é esolamento e a incoprenssão o cansaço e a luta do dia a dia.manuela
Pedro C.
Deixem de usar o nosso dinheiro para coisas que nao tem importancia
anabela f.
são lamentáveis estas situações...
Tappaz G.
Courage !
mathias m.
espero que tendra todas las signatura
carlos r.
sou psicólogo e concordo com a petição
José C.
Apoio esta petição.
Gilda V.
É de elementar justiça o apoio a esta causa!
Maria S.
Sendo uma doença altamente incapacitante e sem responsabilidade do cidadão em tê-la,não é o mesmo que a provoca penso que o estado deverá comparticipar a 100% todos os actos clinicos, médicos e não médicos, assim como a medicação especifica para atenuar ou minorar o seu desenvolvimento.
vanda A.
Sou prima de um doente com esta doença
Maria T.
Espero sinceramente que consigam atingir os vossos objectivos!
Nelson O.
Apoiado!
Teresa R.
Devemos pedir para que estas e outras urgências sejam resolvidas e não se perder tempo e dinheiro em fatores e factos muito menos importantes
Jorge a.
A dor não se sente,as lágrimas somem-se de um rosto de um doente que sofre de esclerodermia.
NUNO S.
petições são formas para nos fazermos ouvir e fazer valer os nossos direitos.
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