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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Petição Em defesa de todos os doentes portadores de Esclerodermia
, para Assembleia da República
Nome
Comentário
josé r.
Porque só quem passa pela experiência de forma directa ou indirecta, pode saber...
CLAUDIA A.
.
itrio a.
Tenho esclerose multipla e deveria ser em uma so peticao ..para todos os tipos de esclerose
Anabela C.
Sou portadora do anticorpo... estou muito assustada...
Alice S.
Ao assinar esta petiçao esta a contribuir para que eu doente de esclerodermia e tantos outros tenhamos um futuro mais risonho obrigada
JOSENILDA O.
Seria pertinente incluir, no ínterim referente as patologias "DOENÇAS ÓRFÃOS", desconhecidas a gd maioria dos médicos (DESINTERESSADOS). Muito em breve pelo andamento das ações, se tornará a lastima do descaso do século...É cabível revisar a LEI /BRASIL e reforçar o q/já estar determinado, acrescentando-se aprimoramentos e INCLUSÕES " ÓRFÃOS " .Em se tratando cidão (ã) enfatizar q/somos sujeitos de direito, q/o ESTADO nos deve, em vista dos impostos (altíssimos) q/pagamos a vida a fora...CONTEM COMIGO, ESTOU VIVA + POR PERSISTÊNCIA E BUSCA DE CONSCIÊNCIA, DO Q/ POR ASSISTÊNCIA, nesse caso já não estaria aqui, pois a peregrinação nos expõe e acelera (no nosso caso letal) qq processo ... NÃO EXISTE MENOR SENSIBILIDADE (salvo raríssima exceção) DENTRO DO SUS...Parece q/a moda da robótica afetou o cérebro e o coração de todos (maquinezados, insensíveis a dor alheia)...
Ana M.
Por ser uma doença crónica, em que o tratamento é apenas sintomático, requer acompanhamento medico constante com custos que devem ser reduzidos para o paciente de forma a que todos os que sofrem desta grave doença possam receber o melhor tratamento disponível para atenuar as nefastas consequências das mesma, proporcionando uma melhor qualidade de vida.
Teresa R.
Gastam-se milhares a matar embriões saudáveis porque tem de ser até x semanas. e outros seres humanos ficam á espera de disponibilidade para se tratarem e encontrarem curas...é esta a lei da vida que temos no nosso sistema de saúde...
José S.
"Perante Factos não há Argumentos! "
Fernanda P.
Apoio, claro!
Luisa P.
hoje por ti, amanhã...
Ana O.
T
flaviana c.
eu apoio essa defesa até porque eu descobri que tenho essa doença ,.
Margarida T.
Tambem tenhos esclerodermia
KEIKO S.
PORTADORA DE ESCLERODERMIA SISTEMICA PROGRESSIVA
Maria S.
Se todos nos preocuparmos um bocadinho mais com os outros a nossa vida fará mais sentido.
Teresa A.
NINGUÉM ....merece sofrer desta forma! Se fôr possível ajudar não se hesite!
MARGARIDA S.
Apoio esta causa!
Isabel S.
Sou portadora de Esclerodermia ,esclerose sistemica e conectivite ando a ser seguida no instituto de reumalogia em Lisboa e sou de T.Novas ,isto ja desde 2007 quando foi detetado tenho muitas despesa quando preciso de fazer os exames que por vezes sao 2x ao ano ,nao conhecia esta associaçao gostava de mais pormenores . Assino esta petiçao .Isabel M.R.B.Silva
Manuela C.
Boa sorte para todos
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