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A opinião e razões dos signatários da Petição:
Petição Em defesa de todos os doentes portadores de Esclerodermia
, para Assembleia da República
Nome
Comentário
Virginia M.
Assino petiçao pelos direitos dos doentes com esclerose sistemica
angela c.
Essa petições e de muita importancia pois sou uma portadora de esclerodermia.
Eugénia D.
Merece ser revista...
Carla S.
Pela importância e invisibilidade que está doença tem, há que dar a conhecer e alertar consciências... Ninguém está isento, está doença podera vir a desenvolver-se em cada um de nós
tiago g.
esperança para todos...que chegue rapido.
carlos s.
sou portador de raynaud e gostaria que todos fôssemos mais apoiados pelo SNS , trabalho á 42 anos e sempre fiz os meus descontos para a segurança social, tal como milhares de pessoas os fazem .
Maria C.
Para que as pessoas com esta doença tenham mais qualidade de vida.
Carmen V.
Muito mau acompanhamento nos hospitais, nomeadamente no Hospital de Santo António no Porto.
Jorge L.
Lamentavel que para este tipo de doenças não haja participação social atribuída, pois todos os tratamentos necessários são especializados e muito caros.
Maria F.
É da maior justiça.
Susana F.
Portadora de esclerodermia
FABIANA K.
Só quem é portador dessa doença sabe da importância que tem o acompanhamento médico e sabe que as vezes é necessário abdicar ao tratamento por causa da situação financeira. TRISTE E LAMENTÁVEL!
Maria C.
Que esta Petição seja para bem de todos os doentes portadores de Esclerodermia.
Délcio S.
Defendamos a qualificação de qualidade de vida destes doentes, pois o futuro não sabemos o que nos reserva!
Maria S.
Que exista cura para esta doença
Elsa G.
Tenho esclerodermia
carla m.
vamos ajudar quem precisa hoje.....
Mário F.
A união faz a força, teremos que demonstrar a nossa.
Maria c.
É preciso ajudar
Mecia c.
Tb sou portadora de esclorodermia sistêmica progressiva e tenho imensas consultas, exames e muita dificuldade em fazer compreender que doença afinal é esta. Deveria ser mais divulgada, reconhecida pela classe médica e não colocarem entraves aos portadores da mesma. Viver com esclordermia é viver um dia de cada vez sempre á espera que alguma complicação nos deixe seguir a nossa vida com alguma qualidade. Peço que divulguem mais a doença que nos respeitem e que nos ajudem em questões financeiras sendo extremamente difícil um acompanhamento por falta de possibilidades enconomicas. Prevenir outras doenças associadas á mesma é uma mais valia para o doente e para as despesas do estado. O meu agradecimento, Mecia carvalho
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