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A opinião e razões dos signatários da Petição: Petição Em defesa do tratamento adequado de todos os doentes com Esclerose Múltipla em Portugal, para Assembleia da República, Ministro da Saúde

Nome Comentário
Olímpio B. Sou a favor do tratamento digno para esta doença com esclarose múltipla em Portugal.
Maria R. Em defesa dos doentes
Vital B. Ajudem-nos para nos mantermos ativos e integrados na sociedade
anabela s. O Miinistério da Saúde e o Governo deviam ter vergonha.....
Carmo A. Sei bem o que é a Esclorose Multipla, pois uma das minhas Tias Maternas sofreu da doença, durante cerca de 40 anos.
manuel t. subscrevo integralmente os fundamentos desta petição. Aliás é lamentável ter que se colcoar esrta questão em petição
Victor C. Que todos aqueles que padeçam de doenças incapacitantes e cujos tratamentos sejam muito dispendiosos, o Estado possa proporcioná-los de forma acessível e universal.
Antonio M. Pela saúde dos que mais precisam
catarina c. A Luta é o caminho ...
Catarina F. A saúde não pode ser descurada. Todos devem ter direito e acesso aos cuidados mais adequados e melhores possíveis.
Helena M. É muito importante que este assunto seja bem resolvido!
José F. Para tristeza destes doentes e famíliajá basta a pouca qualidade de vida que esta doença ofereçe. O Pais desperdiça muito dinheira dos nossos impostos em oisas superfolasque nem me atrevo a mencionar.
Manuel P. [email protected]
Joana S. tenho uma filha com 35 que têm esclosis mìltiple....
António S. Força.Viva a CIdadania
Dina G. Lamentavelmente muitas vezes é feito o diagnóstico um pouco tarde, mas acho que seria bom uma maior consciencialização para que o atendimento e tratamento fosse prioritário
Fernando P. Apoio inequívoco da minha parte
miguel s. é de lamentar uns doentes são tratados uns medicamentos outros são tratados com outro madsicamento PORQUÊ???
Eliane M. pessoa com esclerose múltipla
Maria C. Todos os doentes merecem ser tratados com o tratamento mais adequado à sua doença. A sociedade deve-lhes isso! Todos pagamos para que assim seja.

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