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A opinião e razões dos signatários da Petição:
Petição Em defesa do tratamento adequado de todos os doentes com Esclerose Múltipla em Portugal
, para Assembleia da República, Ministro da Saúde
Nome
Comentário
Olímpio B.
Sou a favor do tratamento digno para esta doença com esclarose múltipla em Portugal.
Maria R.
Em defesa dos doentes
Vital B.
Ajudem-nos para nos mantermos ativos e integrados na sociedade
anabela s.
O Miinistério da Saúde e o Governo deviam ter vergonha.....
Carmo A.
Sei bem o que é a Esclorose Multipla, pois uma das minhas Tias Maternas sofreu da doença, durante cerca de 40 anos.
manuel t.
subscrevo integralmente os fundamentos desta petição. Aliás é lamentável ter que se colcoar esrta questão em petição
Victor C.
Que todos aqueles que padeçam de doenças incapacitantes e cujos tratamentos sejam muito dispendiosos, o Estado possa proporcioná-los de forma acessível e universal.
Antonio M.
Pela saúde dos que mais precisam
catarina c.
A Luta é o caminho ...
Catarina F.
A saúde não pode ser descurada. Todos devem ter direito e acesso aos cuidados mais adequados e melhores possíveis.
Helena M.
É muito importante que este assunto seja bem resolvido!
José F.
Para tristeza destes doentes e famíliajá basta a pouca qualidade de vida que esta doença ofereçe. O Pais desperdiça muito dinheira dos nossos impostos em oisas superfolasque nem me atrevo a mencionar.
Manuel P.
[email protected]
Joana S.
tenho uma filha com 35 que têm esclosis mìltiple....
António S.
Força.Viva a CIdadania
Dina G.
Lamentavelmente muitas vezes é feito o diagnóstico um pouco tarde, mas acho que seria bom uma maior consciencialização para que o atendimento e tratamento fosse prioritário
Fernando P.
Apoio inequívoco da minha parte
miguel s.
é de lamentar uns doentes são tratados uns medicamentos outros são tratados com outro madsicamento PORQUÊ???
Eliane M.
pessoa com esclerose múltipla
Maria C.
Todos os doentes merecem ser tratados com o tratamento mais adequado à sua doença. A sociedade deve-lhes isso! Todos pagamos para que assim seja.
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